Lidské erytrocyty obsahující Coxsakie virus-adenovirus receptor a komplement receptor 1 váží a inaktivují adenovirus typu 5

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61389013%3A_____%2F09%3A00322079" target="_blank" >RIV/61389013:_____/09:00322079 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Human erythrocytes bind and inactivate type 5 adenovirus by presenting Coxsackie virus-adenovirus receptor and complement receptor 1

Popis výsledku v původním jazyce

Here we report the unexpected presence of high affinity Ad5 receptors on human erythrocytes, which may function as decoys to protect organism against systemic virus infection, perhaps representing an evolutionary response to the challenge of widespread adenovirus pathology. Here we define the mechanism of Ad5 binding to human erythrocytes and document presentation of Coxsackie virus-adenovirus receptor (CAR) and complement receptor 1 (CR1), which efficiently sequester Ad5 in the absence and presence ofanti-Ad5 antibodies, respectively. We demonstrate that erythrocyte binding alters the blood circulation profile of intravenously administered Ad5 and dramatically reduces its extravasation and infectivity. "Stealthing" of Ad5 using hydrophilic polymers may enable circumvention of these natural virus traps.

Název v anglickém jazyce

Human erythrocytes bind and inactivate type 5 adenovirus by presenting Coxsackie virus-adenovirus receptor and complement receptor 1

Popis výsledku anglicky

Here we report the unexpected presence of high affinity Ad5 receptors on human erythrocytes, which may function as decoys to protect organism against systemic virus infection, perhaps representing an evolutionary response to the challenge of widespread adenovirus pathology. Here we define the mechanism of Ad5 binding to human erythrocytes and document presentation of Coxsackie virus-adenovirus receptor (CAR) and complement receptor 1 (CR1), which efficiently sequester Ad5 in the absence and presence ofanti-Ad5 antibodies, respectively. We demonstrate that erythrocyte binding alters the blood circulation profile of intravenously administered Ad5 and dramatically reduces its extravasation and infectivity. "Stealthing" of Ad5 using hydrophilic polymers may enable circumvention of these natural virus traps.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CD - Makromolekulární chemie

OECD FORD obor

—

Projekt

—

Návaznosti

Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění

2009

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Blood

ISSN

0006-4971

e-ISSN

—

Svazek periodika

113

Číslo periodika v rámci svazku

9

Stát vydavatele periodika

US - Spojené státy americké

Počet stran výsledku

10

Strana od-do

—

Kód UT WoS článku

000263723700008

EID výsledku v databázi Scopus

—