Tropism ablation and stealthing of oncolytic adenovirus enhances systemic delivery to tumors and improves virotherapy of cancer
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61389013%3A_____%2F12%3A00384590" target="_blank" >RIV/61389013:_____/12:00384590 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.2217/NNM.12.50" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.2217/NNM.12.50</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.2217/NNM.12.50" target="_blank" >10.2217/NNM.12.50</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Tropism ablation and stealthing of oncolytic adenovirus enhances systemic delivery to tumors and improves virotherapy of cancer
Popis výsledku v původním jazyce
Intravenous delivery of therapeutic virus particles remains a major goal for virotherapy of metastatic cancer. Polymer coating of adenovirus type 5 (Ad5) can combine with predosing strategies or Kupffer cell ablation to achieve systemic kinetics with a half-life >60 min, allowing ready access to peripheral tumors. Polymer coating wild-type Ad5 in this way is known to decrease hepatic toxicity, increasing the dose of virus particles that can be safely administered. Using polymer-coating technology to deliver a replicating Ad5 systemically, virus replication and transgene expression was almost totally confined to tumor tissues, giving a much improved therapeutic index compared with uncoated virus, and complete control of human HepG2 tumor xenografts.
Název v anglickém jazyce
Tropism ablation and stealthing of oncolytic adenovirus enhances systemic delivery to tumors and improves virotherapy of cancer
Popis výsledku anglicky
Intravenous delivery of therapeutic virus particles remains a major goal for virotherapy of metastatic cancer. Polymer coating of adenovirus type 5 (Ad5) can combine with predosing strategies or Kupffer cell ablation to achieve systemic kinetics with a half-life >60 min, allowing ready access to peripheral tumors. Polymer coating wild-type Ad5 in this way is known to decrease hepatic toxicity, increasing the dose of virus particles that can be safely administered. Using polymer-coating technology to deliver a replicating Ad5 systemically, virus replication and transgene expression was almost totally confined to tumor tissues, giving a much improved therapeutic index compared with uncoated virus, and complete control of human HepG2 tumor xenografts.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CD - Makromolekulární chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/IAAX00500803" target="_blank" >IAAX00500803: Multifunkční polymerní systémy s cytostatickými a imunomobilizačními aktivitami</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)<br>I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2012
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Nanomedicine
ISSN
1743-5889
e-ISSN
—
Svazek periodika
7
Číslo periodika v rámci svazku
11
Stát vydavatele periodika
GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska
Počet stran výsledku
13
Strana od-do
1683-1695
Kód UT WoS článku
000311329700013
EID výsledku v databázi Scopus
—