Efficient synthesis of N-alkyl-2,7-dihalocarbazoles by simultaneous carbazole ring closure and N-alkylation

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61389013%3A_____%2F12%3A00377087" target="_blank" >RIV/61389013:_____/12:00377087 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.tet.2012.04.044" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1016/j.tet.2012.04.044</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.tet.2012.04.044" target="_blank" >10.1016/j.tet.2012.04.044</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Efficient synthesis of N-alkyl-2,7-dihalocarbazoles by simultaneous carbazole ring closure and N-alkylation

Popis výsledku v původním jazyce

The N-alkyl-2,7-dihalocarbazole as the main product was formed by the reaction of 4,4-dihalo-2-nitrobiphenyl with aromatic nitro compound and trialkyl phosphite. The presence and crucial role of aromatic nitro compound causes simultaneous carbazole ringclosure and N-alkylation unlike the Cadogan ring closure where non-alkylated carbazole is formed as a main product. In addition, the mixture of aromatic nitro compound and trialkyl phosphite was found to be a possible N-alkylating agent for heterocycles,such as carbazole or indole.

Název v anglickém jazyce

Efficient synthesis of N-alkyl-2,7-dihalocarbazoles by simultaneous carbazole ring closure and N-alkylation

Popis výsledku anglicky

The N-alkyl-2,7-dihalocarbazole as the main product was formed by the reaction of 4,4-dihalo-2-nitrobiphenyl with aromatic nitro compound and trialkyl phosphite. The presence and crucial role of aromatic nitro compound causes simultaneous carbazole ringclosure and N-alkylation unlike the Cadogan ring closure where non-alkylated carbazole is formed as a main product. In addition, the mixture of aromatic nitro compound and trialkyl phosphite was found to be a possible N-alkylating agent for heterocycles,such as carbazole or indole.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

JA - Elektronika a optoelektronika, elektrotechnika

OECD FORD obor

—

Projekt

Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

Návaznosti

Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)<br>I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2012

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Tetrahedron

ISSN

0040-4020

e-ISSN

—

Svazek periodika

68

Číslo periodika v rámci svazku

25

Stát vydavatele periodika

GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

Počet stran výsledku

6

Strana od-do

5075-5080

Kód UT WoS článku

000304892800019

EID výsledku v databázi Scopus

—