Light scattering evidence of selective protein fouling on biocompatible block copolymer micelles
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61389013%3A_____%2F12%3A00378727" target="_blank" >RIV/61389013:_____/12:00378727 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1039/c2nr30623a" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1039/c2nr30623a</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1039/c2nr30623a" target="_blank" >10.1039/c2nr30623a</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Light scattering evidence of selective protein fouling on biocompatible block copolymer micelles
Popis výsledku v původním jazyce
Selective protein fouling on block copolymer micelles with well-known potential for tumour-targeting drug delivery was evidenced by using dynamic light scattering measurements. The stability and interaction of block copolymer micelles with model proteins(BSA, IgG, lysozyme and CytC) is reported for systems featuring a hydrophobic (poly[2-(diisopropylamino)-ethyl methacrylate]) (PDPA) core and hydrophilic coronas comprising poly(ethylene oxide)/poly(glycerol monomethacrylate) (PEOb-PG2MA) or poly[2-(methacryloyloxy)ethyl phosphorylcholine] (PMPC). The results revealed that protein size and hydrophilic chain density play important roles in the observed interactions. The successful protein-repellent characteristic of these nanoparticles is attributed toa high hydrophilic surface chain density (>0.1 chains per nm2) and to the length of the hydrophilic chains.
Název v anglickém jazyce
Light scattering evidence of selective protein fouling on biocompatible block copolymer micelles
Popis výsledku anglicky
Selective protein fouling on block copolymer micelles with well-known potential for tumour-targeting drug delivery was evidenced by using dynamic light scattering measurements. The stability and interaction of block copolymer micelles with model proteins(BSA, IgG, lysozyme and CytC) is reported for systems featuring a hydrophobic (poly[2-(diisopropylamino)-ethyl methacrylate]) (PDPA) core and hydrophilic coronas comprising poly(ethylene oxide)/poly(glycerol monomethacrylate) (PEOb-PG2MA) or poly[2-(methacryloyloxy)ethyl phosphorylcholine] (PMPC). The results revealed that protein size and hydrophilic chain density play important roles in the observed interactions. The successful protein-repellent characteristic of these nanoparticles is attributed toa high hydrophilic surface chain density (>0.1 chains per nm2) and to the length of the hydrophilic chains.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CF - Fyzikální chemie a teoretická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/GAP208%2F10%2F1600" target="_blank" >GAP208/10/1600: Polymerní částice a nanostrukturované materiály stabilizované povrchově aktivními molekulami</a><br>
Návaznosti
Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)
Ostatní
Rok uplatnění
2012
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Nanoscale
ISSN
2040-3364
e-ISSN
—
Svazek periodika
4
Číslo periodika v rámci svazku
15
Stát vydavatele periodika
GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska
Počet stran výsledku
11
Strana od-do
4504-4514
Kód UT WoS článku
000306324000027
EID výsledku v databázi Scopus
—