Complete identification of proteins responsible for human blood plasma fouling on poly(ethylene glycol)-based surfaces
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61389013%3A_____%2F13%3A00391894" target="_blank" >RIV/61389013:_____/13:00391894 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/00023736:_____/13:00010684
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1021/la304886r" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1021/la304886r</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1021/la304886r" target="_blank" >10.1021/la304886r</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Complete identification of proteins responsible for human blood plasma fouling on poly(ethylene glycol)-based surfaces
Popis výsledku v původním jazyce
The resistance of poly(ethylene glycol) (PEG) against protein adsorption is crucial and has been widely utilized in various biomedical applications. In this work, the complete protein composition of biofilms deposited on PEG-based surfaces from human blood plasma (BP) was identified for the first time using nanoLC-MS/MS, a powerful tool in protein analysis. The mass of deposited BP and the number of different proteins contained in the deposits on individual surfaces decreased in the order of self-assembling monolayers of oligo(ethylene glycol) alkanethiolates (SAM) > poly(ethylene glycol) end-grafted onto a SAM > poly(oligo(ethylene glycol) methacrylate) brushes prepared by surface initiated polymerization (poly(OEGMA)). The BP deposit on the poly(OEGMA) surface was composed only of apolipoprotein A-I, apolipoprotein B-100, complement C3, complement C4-A, complement C4-B, histidine-rich glycoprotein, Ig mu chain C region, fibrinogen (Fbg), and serum albumin (HSA). The total resistance
Název v anglickém jazyce
Complete identification of proteins responsible for human blood plasma fouling on poly(ethylene glycol)-based surfaces
Popis výsledku anglicky
The resistance of poly(ethylene glycol) (PEG) against protein adsorption is crucial and has been widely utilized in various biomedical applications. In this work, the complete protein composition of biofilms deposited on PEG-based surfaces from human blood plasma (BP) was identified for the first time using nanoLC-MS/MS, a powerful tool in protein analysis. The mass of deposited BP and the number of different proteins contained in the deposits on individual surfaces decreased in the order of self-assembling monolayers of oligo(ethylene glycol) alkanethiolates (SAM) > poly(ethylene glycol) end-grafted onto a SAM > poly(oligo(ethylene glycol) methacrylate) brushes prepared by surface initiated polymerization (poly(OEGMA)). The BP deposit on the poly(OEGMA) surface was composed only of apolipoprotein A-I, apolipoprotein B-100, complement C3, complement C4-A, complement C4-B, histidine-rich glycoprotein, Ig mu chain C region, fibrinogen (Fbg), and serum albumin (HSA). The total resistance
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
BO - Biofyzika
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2013
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Langmuir
ISSN
0743-7463
e-ISSN
—
Svazek periodika
29
Číslo periodika v rámci svazku
10
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
10
Strana od-do
3388-3397
Kód UT WoS článku
000316593900026
EID výsledku v databázi Scopus
—