Novel poly(ethylene oxide monomethyl ether)-b-poly(.epsilon.-caprolactone) diblock copolymers containing a pH-acid labile ketal group as a block linkage
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61389013%3A_____%2F14%3A00428455" target="_blank" >RIV/61389013:_____/14:00428455 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1039/C4PY00114A" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1039/C4PY00114A</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1039/C4PY00114A" target="_blank" >10.1039/C4PY00114A</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Novel poly(ethylene oxide monomethyl ether)-b-poly(.epsilon.-caprolactone) diblock copolymers containing a pH-acid labile ketal group as a block linkage
Popis výsledku v původním jazyce
A new biocompatible and biodegradable diblock copolymer that contains a specific acid-labile degradable linkage (acyclic ketal group) between the hydrophobic poly(?-caprolactone) (PCL) and the hydrophilic poly(ethylene oxide monomethyl ether) (MPEO) blocks is described herein. A multi-step synthetic method that combines carbodiimide chemistry, a ?click reaction and ring-opening polymerization (ROP) was employed to successfully produce a series of MPEO-b-PCL diblock copolymers (herein referred to as MPEO44-b-PCL17 and MPEO44-b-PCL44). 2-{[2-(2-Azidoethoxy)propan-2-yl]}ethan-1-ol was obtained as a linker between the two blocks through a three-step synthetic approach. Furthermore, a newly developed ?-methoxy-?-hydroxy-poly(ethylene oxide) that contains anacid-labile ketal linkage was designed as a macroinitiator via a ?click reaction for the sequential controlled ring-opening polymerization of ?-CL. The newly obtained compounds (precursors, macromer, macroinitiator and final diblock copo
Název v anglickém jazyce
Novel poly(ethylene oxide monomethyl ether)-b-poly(.epsilon.-caprolactone) diblock copolymers containing a pH-acid labile ketal group as a block linkage
Popis výsledku anglicky
A new biocompatible and biodegradable diblock copolymer that contains a specific acid-labile degradable linkage (acyclic ketal group) between the hydrophobic poly(?-caprolactone) (PCL) and the hydrophilic poly(ethylene oxide monomethyl ether) (MPEO) blocks is described herein. A multi-step synthetic method that combines carbodiimide chemistry, a ?click reaction and ring-opening polymerization (ROP) was employed to successfully produce a series of MPEO-b-PCL diblock copolymers (herein referred to as MPEO44-b-PCL17 and MPEO44-b-PCL44). 2-{[2-(2-Azidoethoxy)propan-2-yl]}ethan-1-ol was obtained as a linker between the two blocks through a three-step synthetic approach. Furthermore, a newly developed ?-methoxy-?-hydroxy-poly(ethylene oxide) that contains anacid-labile ketal linkage was designed as a macroinitiator via a ?click reaction for the sequential controlled ring-opening polymerization of ?-CL. The newly obtained compounds (precursors, macromer, macroinitiator and final diblock copo
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CF - Fyzikální chemie a teoretická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2014
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Polymer Chemistry
ISSN
1759-9954
e-ISSN
—
Svazek periodika
5
Číslo periodika v rámci svazku
12
Stát vydavatele periodika
GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska
Počet stran výsledku
10
Strana od-do
3884-3893
Kód UT WoS článku
000336804800019
EID výsledku v databázi Scopus
—