Abnormal fibrinogen Zlín (.gamma.Thr21Ile) with missense mutation causing hypofibrinogenemia

Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61389013%3A_____%2F14%3A00431465" target="_blank" >RIV/61389013:_____/14:00431465 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.1159/000356781" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1159/000356781</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1159/000356781" target="_blank" >10.1159/000356781</a>

Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Abnormal fibrinogen Zlín (.gamma.Thr21Ile) with missense mutation causing hypofibrinogenemia
Popis výsledku v původním jazyce
Hypofibrinogenemias are rare congenital disorders caused by heterozygous defects in one of the three fibrinogen genes, affecting fibrinogen synthesis, folding, assembly, and secretion. In this study we report a point mutation causing hypofibrinogenemia,fibrinogen Zlín.
Název v anglickém jazyce
Abnormal fibrinogen Zlín (.gamma.Thr21Ile) with missense mutation causing hypofibrinogenemia
Popis výsledku anglicky
Hypofibrinogenemias are rare congenital disorders caused by heterozygous defects in one of the three fibrinogen genes, affecting fibrinogen synthesis, folding, assembly, and secretion. In this study we report a point mutation causing hypofibrinogenemia,fibrinogen Zlín.

Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
BO - Biofyzika
OECD FORD obor
—

Projekt
<a href="/cs/project/GBP205%2F12%2FG118" target="_blank" >GBP205/12/G118: Nanobiofotonika pro medicínu budoucnosti</a><br>
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění
2014
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Podobné výsledky(10)