Magnetizing lead-free halide double perovskites
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61389013%3A_____%2F20%3A00534145" target="_blank" >RIV/61389013:_____/20:00534145 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/00216208:11320/20:10425670
Výsledek na webu
<a href="https://advances.sciencemag.org/content/6/45/eabb5381/tab-pdf" target="_blank" >https://advances.sciencemag.org/content/6/45/eabb5381/tab-pdf</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1126/sciadv.abb5381" target="_blank" >10.1126/sciadv.abb5381</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Magnetizing lead-free halide double perovskites
Popis výsledku v původním jazyce
Spintronics holds great potential for next-generation high-speed and low–power consumption information technology. Recently, lead halide perovskites (LHPs), which have gained great success in optoelectronics, also show interesting magnetic properties. However, the spin-related properties in LHPs originate from the spin-orbit coupling of Pb, limiting further development of these materials in spintronics. Here, we demonstrate a new generation of halide perovskites, by alloying magnetic elements into optoelectronic double perovskites, which provide rich chemical and structural diversities to host different magnetic elements. In our iron-alloyed double perovskite, Cs2Ag(Bi:Fe)Br6, Fe3+ replaces Bi3+ and forms FeBr6 clusters that homogenously distribute throughout the double perovskite crystals. We observe a strong temperature-dependent magnetic response at temperatures below 30 K, which is tentatively attributed to a weak ferromagnetic or antiferromagnetic response from localized regions. We anticipate that this work will stimulate future efforts in exploring this simple yet efficient approach to develop new spintronic materials based on lead-free double perovskites.
Název v anglickém jazyce
Magnetizing lead-free halide double perovskites
Popis výsledku anglicky
Spintronics holds great potential for next-generation high-speed and low–power consumption information technology. Recently, lead halide perovskites (LHPs), which have gained great success in optoelectronics, also show interesting magnetic properties. However, the spin-related properties in LHPs originate from the spin-orbit coupling of Pb, limiting further development of these materials in spintronics. Here, we demonstrate a new generation of halide perovskites, by alloying magnetic elements into optoelectronic double perovskites, which provide rich chemical and structural diversities to host different magnetic elements. In our iron-alloyed double perovskite, Cs2Ag(Bi:Fe)Br6, Fe3+ replaces Bi3+ and forms FeBr6 clusters that homogenously distribute throughout the double perovskite crystals. We observe a strong temperature-dependent magnetic response at temperatures below 30 K, which is tentatively attributed to a weak ferromagnetic or antiferromagnetic response from localized regions. We anticipate that this work will stimulate future efforts in exploring this simple yet efficient approach to develop new spintronic materials based on lead-free double perovskites.
Klasifikace
Druh
J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science
CEP obor
—
OECD FORD obor
10406 - Analytical chemistry
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/GA19-05259S" target="_blank" >GA19-05259S: Kombinace pokročilé NMR spektroskopiie pevného stavu ultra-širokých čar s XRPD a výpočetní chemie pro zkoumaní organo-kovových a mřížkových materiálů</a><br>
Návaznosti
I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace
Ostatní
Rok uplatnění
2020
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Science Advances
ISSN
2375-2548
e-ISSN
—
Svazek periodika
6
Číslo periodika v rámci svazku
45
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
8
Strana od-do
1-8
Kód UT WoS článku
000587544300011
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-85095802997