Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Probing the inner structure and dynamics of pH-sensitive block copolymer nanoparticles with nitroxide radicals using scattering and EPR techniques

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61389013%3A_____%2F24%3A00598674" target="_blank" >RIV/61389013:_____/24:00598674 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0014305724007341?via%3Dihub" target="_blank" >https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0014305724007341?via%3Dihub</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.eurpolymj.2024.113473" target="_blank" >10.1016/j.eurpolymj.2024.113473</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Probing the inner structure and dynamics of pH-sensitive block copolymer nanoparticles with nitroxide radicals using scattering and EPR techniques

  • Popis výsledku v původním jazyce

    This research emphasizes the crucial role of electron paramagnetic resonance (EPR) spectroscopy in nanoparticle analysis, showcasing its distinctive ability to probe molecular-level details. We demonstrate the synthesis and self-assembly of a new class of pH-responsive amphiphilic diblock copolymers, specifically poly[N-(2-hydroxypropyl)-methacrylamide]-block-poly[2-(diisopropylamino)ethyl methacrylate] (PHPMA-b-PDPA), incorporating 2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-oxyl (TEMPO) radicals covalently bound to the hydrophilic PHPMA segment. The copolymer synthesis involved a three-step process, combining reversible addition − fragmentation chain transfer (RAFT) polymerization with carbodiimide (DCC) chemistry. TEMPO radical-containing nanoparticles (RNPs) were created using microfluidic (MF) nanoprecipitation, a technique essential for generating uniform nanoparticles with predictable biodistribution and cellular uptake. Adjusting MF protocol parameters allowed fine-tuning of RNP sizes. EPR spectroscopy confirmed the formation of core–shell RNPs, with features aligning closely with those obtained from scattering techniques like dynamic light scattering (DLS), static light scattering (SLS), small-angle X-ray scattering (SAXS), and cryo-transmission electron microscopy (cryo-TEM). EPR spectroscopy emerges as a potent tool for molecular-level analysis of colloidal polymer systems. This study highlights the EPR-spin label method’s efficacy in probing the internal structural features and dynamics of core–shell nanoparticles, especially their response to pH-triggered disassembly. The findings open new avenues for the use of pH-responsive TEMPO-labeled diblock copolymers in controlled drug delivery applications.

  • Název v anglickém jazyce

    Probing the inner structure and dynamics of pH-sensitive block copolymer nanoparticles with nitroxide radicals using scattering and EPR techniques

  • Popis výsledku anglicky

    This research emphasizes the crucial role of electron paramagnetic resonance (EPR) spectroscopy in nanoparticle analysis, showcasing its distinctive ability to probe molecular-level details. We demonstrate the synthesis and self-assembly of a new class of pH-responsive amphiphilic diblock copolymers, specifically poly[N-(2-hydroxypropyl)-methacrylamide]-block-poly[2-(diisopropylamino)ethyl methacrylate] (PHPMA-b-PDPA), incorporating 2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-oxyl (TEMPO) radicals covalently bound to the hydrophilic PHPMA segment. The copolymer synthesis involved a three-step process, combining reversible addition − fragmentation chain transfer (RAFT) polymerization with carbodiimide (DCC) chemistry. TEMPO radical-containing nanoparticles (RNPs) were created using microfluidic (MF) nanoprecipitation, a technique essential for generating uniform nanoparticles with predictable biodistribution and cellular uptake. Adjusting MF protocol parameters allowed fine-tuning of RNP sizes. EPR spectroscopy confirmed the formation of core–shell RNPs, with features aligning closely with those obtained from scattering techniques like dynamic light scattering (DLS), static light scattering (SLS), small-angle X-ray scattering (SAXS), and cryo-transmission electron microscopy (cryo-TEM). EPR spectroscopy emerges as a potent tool for molecular-level analysis of colloidal polymer systems. This study highlights the EPR-spin label method’s efficacy in probing the internal structural features and dynamics of core–shell nanoparticles, especially their response to pH-triggered disassembly. The findings open new avenues for the use of pH-responsive TEMPO-labeled diblock copolymers in controlled drug delivery applications.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    10404 - Polymer science

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2024

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    European Polymer Journal

  • ISSN

    0014-3057

  • e-ISSN

    1873-1945

  • Svazek periodika

    220

  • Číslo periodika v rámci svazku

    15 November

  • Stát vydavatele periodika

    GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

  • Počet stran výsledku

    10

  • Strana od-do

    113473

  • Kód UT WoS článku

    001347584800001

  • EID výsledku v databázi Scopus

    2-s2.0-85204799740