NOVÉ PYRAZOLO[4,3-D]PYRIMIDINY, POSTUPY JEJICH PŘÍPRAVY A METODY TERAPIE

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61389030%3A_____%2F03%3A00110099" target="_blank" >RIV/61389030:_____/03:00110099 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/61989592:15310/10:10212652

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

NOVEL PYRAZOLO[4,3-D]PYRIMIDINES, PROCESSES FOR THEIR PREPARATION AND METHODS FOR THERAPY

Popis výsledku v původním jazyce

The invention relates to 3-, 5-, 7-trisubstituted pyrazolo-4,3-d-pyrimidines represented by the general formula I <CHEM> and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R3 is an optionally substituted alkyl, cycloalkyl, cycloheteroalkyl, cycloalkyl alkyl, aryl or alkylaryl group; R5 is halogen, -NHNH2, -NHOH, NHCONH2, guanylo (NH-C(NH)NH2) an optionally substituted C1-C6 alkyl, alkenyl, alkinyl, C3-C15 cycloalkyl, Rf (C3-C15 cycloalkyl), heterocycle, heteroalkyl, aryl, heteroaryl, arylalkyl, cycloheteroalkyl, cycloheteroalkyl alkyl, heteroarylalkyl group, the group -C(O)-Ra, -C(O)NRbRc, -SO3Rd, or -NHC(O)Re, wherein Ra and Rf are an optionally substituted C1-C6 alkyl, alkenyl, or alkinyl group, Rb, Rc and Rd are independently selected from the group consisting of H, optionally substituted C1-C6 alkyl, alkenyl, or alkinyl group, and Re is a hydroxy, amino, alkoxy, alkylamino, optionally substituted C1-C6 alkyl, alkenyl or alkinyl group; or the group -X-R5', wherein X is -NH-, ...

Název v anglickém jazyce

NOVEL PYRAZOLO[4,3-D]PYRIMIDINES, PROCESSES FOR THEIR PREPARATION AND METHODS FOR THERAPY

Popis výsledku anglicky

The invention relates to 3-, 5-, 7-trisubstituted pyrazolo-4,3-d-pyrimidines represented by the general formula I <CHEM> and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R3 is an optionally substituted alkyl, cycloalkyl, cycloheteroalkyl, cycloalkyl alkyl, aryl or alkylaryl group; R5 is halogen, -NHNH2, -NHOH, NHCONH2, guanylo (NH-C(NH)NH2) an optionally substituted C1-C6 alkyl, alkenyl, alkinyl, C3-C15 cycloalkyl, Rf (C3-C15 cycloalkyl), heterocycle, heteroalkyl, aryl, heteroaryl, arylalkyl, cycloheteroalkyl, cycloheteroalkyl alkyl, heteroarylalkyl group, the group -C(O)-Ra, -C(O)NRbRc, -SO3Rd, or -NHC(O)Re, wherein Ra and Rf are an optionally substituted C1-C6 alkyl, alkenyl, or alkinyl group, Rb, Rc and Rd are independently selected from the group consisting of H, optionally substituted C1-C6 alkyl, alkenyl, or alkinyl group, and Re is a hydroxy, amino, alkoxy, alkylamino, optionally substituted C1-C6 alkyl, alkenyl or alkinyl group; or the group -X-R5', wherein X is -NH-, ...

Druh

P - Patent

CEP obor

EB - Genetika a molekulární biologie

OECD FORD obor

—

Projekt

Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

Návaznosti

Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění

2010

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Číslo patentu nebo vzoru

CA2480409

Vydavatel

—

Název vydavatele

—

Místo vydání

—

Stát vydání

—

Datum přijetí

6. 9. 2003

Název vlastníka

Ústav experimentální botaniky AV ČR

Způsob využití

—

Druh možnosti využití

A - K využití výsledku jiným subjektem je vždy nutné nabytí licence