Pyrazolo [4, 3-D]pyrimidiny, způsoby jejich přípravy a metody využití

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15310%2F04%3A00002211" target="_blank" >RIV/61989592:15310/04:00002211 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/61389030:_____/04:00000304 RIV/61989592:15310/04:00005096

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Pyrazolo [4, 3-D]pyrimidines, processes for their preparation and methods of use

Popis výsledku v původním jazyce

The invention relates to 3-, 7-disubstituted pyrazolo[4,3-d]pyrimidines represented by the general formula I (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R3 is selected from the group consisting of alkyl, cycloalkyl, , cycloalkyl alkyl, cycloheteroalkyl alkyl, cycloheteroalkyl, aryl, heterocycle, heteroaryl, arylalkyl, heteroarylalkyl, and heteroalkyl, wherein each of the groups may optionally be substituted, R7 is selected from the group consisting of halogen, hydroxyl, hydroxylamino, amino, carboxyl, cyano, nitro, amido, sulfo, sulfamido, carbamino, unsubstituted or substituted alkyl, substituted or unsubstituted cycloalkyl, substituted or unsubstituted arylalkyl, substituted or unsubstituted heteroalkyl, substituted or unsubstituted heteroarylakyl, substituted or unsubstituted cycloalkyl alkyl, substituted or unsubstituted cycloheteroalkyl alkyl; R7'-X- wherein X is an -NH-, -N(alkyl)-, -0- or -S- moiety and R7' is selected from the group consisting of H, alkyl, cyclo

Název v anglickém jazyce

Pyrazolo [4, 3-D]pyrimidines, processes for their preparation and methods of use

Popis výsledku anglicky

The invention relates to 3-, 7-disubstituted pyrazolo[4,3-d]pyrimidines represented by the general formula I (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R3 is selected from the group consisting of alkyl, cycloalkyl, , cycloalkyl alkyl, cycloheteroalkyl alkyl, cycloheteroalkyl, aryl, heterocycle, heteroaryl, arylalkyl, heteroarylalkyl, and heteroalkyl, wherein each of the groups may optionally be substituted, R7 is selected from the group consisting of halogen, hydroxyl, hydroxylamino, amino, carboxyl, cyano, nitro, amido, sulfo, sulfamido, carbamino, unsubstituted or substituted alkyl, substituted or unsubstituted cycloalkyl, substituted or unsubstituted arylalkyl, substituted or unsubstituted heteroalkyl, substituted or unsubstituted heteroarylakyl, substituted or unsubstituted cycloalkyl alkyl, substituted or unsubstituted cycloheteroalkyl alkyl; R7'-X- wherein X is an -NH-, -N(alkyl)-, -0- or -S- moiety and R7' is selected from the group consisting of H, alkyl, cyclo

Druh

P - Patent

CEP obor

FR - Farmakologie a lékárnická chemie

OECD FORD obor

—

Projekt

—

Návaznosti

Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění

2004

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Číslo patentu nebo vzoru

WO2004098608

Vydavatel

—

Název vydavatele

—

Místo vydání

—

Stát vydání

—

Datum přijetí

25. 1. 2005

Název vlastníka

Univerzita Palackého v Olomouci

Způsob využití

—

Druh možnosti využití

P - Využití výsledku jiným subjektem je v některých případech možné bez nabytí licence