Pyrazolo[4,3-D]pyrimidines, process for their preparation and methods of use

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15310%2F12%3A33139304" target="_blank" >RIV/61989592:15310/12:33139304 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/61389030:_____/12:00380690 RIV/61989592:15110/12:33139304

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Pyrazolo[4,3-D]pyrimidines, process for their preparation and methods of use

Popis výsledku v původním jazyce

The invention relates to 3-, 7-disubstituted pyrazolo[4,3-D]pyrimidines represented by the general formula I (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R3 is selected from the group consisting of alkyl, cycloalkyl, cycloalkyl alkyl, cycloheteroalkyl alkyl, cycloheteroalkyl aryl, heterocycle, heteroaryl, arylalkyl, heteroarylalkyl, and heteroalkyl, wherein each of the groups may optionally be substituted, R7 is selected from the group consisting of halogen, hydroxyl, hydroxylamino, amino,carboxyl, cyano, nitro, amido, sulfo, sulfamido, carbamino, unsubstituted or substituted alkyl, substituted or unsubstituted cycloalkyl, etc. The invention covers preparation and use of these derivatives.

Název v anglickém jazyce

Pyrazolo[4,3-D]pyrimidines, process for their preparation and methods of use

Popis výsledku anglicky

The invention relates to 3-, 7-disubstituted pyrazolo[4,3-D]pyrimidines represented by the general formula I (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R3 is selected from the group consisting of alkyl, cycloalkyl, cycloalkyl alkyl, cycloheteroalkyl alkyl, cycloheteroalkyl aryl, heterocycle, heteroaryl, arylalkyl, heteroarylalkyl, and heteroalkyl, wherein each of the groups may optionally be substituted, R7 is selected from the group consisting of halogen, hydroxyl, hydroxylamino, amino,carboxyl, cyano, nitro, amido, sulfo, sulfamido, carbamino, unsubstituted or substituted alkyl, substituted or unsubstituted cycloalkyl, etc. The invention covers preparation and use of these derivatives.

Druh

P - Patent

CEP obor

CC - Organická chemie

OECD FORD obor

—

Projekt

<a href="/cs/project/GA301%2F08%2F1649" target="_blank" >GA301/08/1649: Modulace buněčného dělení normálních a nádorových buněk inhibitory cyklin-dependentních kinas</a><br>

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění

2012

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Číslo patentu nebo vzoru

CA2524344

Vydavatel

CA001 -

Název vydavatele

Canadian Intellectual Property Office (CIPO)

Místo vydání

Gatineau, Québec

Stát vydání

CA - Kanada

Datum přijetí

13. 3. 2012

Název vlastníka

Univerzita Palackého v Olomouci, CZ a Ústav experimentální botaniky AV ČR, CZ

Způsob využití

B - Výsledek je využíván orgány státní nebo veřejné správy

Druh možnosti využití

A - K využití výsledku jiným subjektem je vždy nutné nabytí licence