Příprava a biologická aktivita derivátů 6-benzylaminopurine v rostlinách a lidských nádorových buňkách

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61389030%3A_____%2F05%3A00030707" target="_blank" >RIV/61389030:_____/05:00030707 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/61389030:_____/06:00082763 RIV/61989592:15310/06:00002610

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Preparation and biological activity of 6-benzylaminopurine derivatives in plants and human cancer cells

Popis výsledku v původním jazyce

To study the structure-activity relationships of aromatic cytokinins, the cytokinin activity at both the receptor and cellular levels, as well as CDK inhibitory and anticancer properties of 38 6-benzylaminopurine (BAP) derivatives were compared in various in vitro assays. The compounds were prepared by the condensation of 6-chloropurine with corresponding substituted benzylamines. The majority of synthesised derivatives exhibited high activity in all three of the cytokinin bioassays employed (tobacco callus, wheat senescence and Amaranthus bioassay). The highest activities were obtained in the senescence bioassay. For some compounds tested, significant differences of activity were found in the bioassays used, indicating that diverse recognition systemsmay operate and suggesting that it may be possible to modulate particular cytokinin-dependent processes with specific compounds. Position-specific steric and hydrophobic effects of different phenyl ring substituents on the variation o...

Název v anglickém jazyce

Preparation and biological activity of 6-benzylaminopurine derivatives in plants and human cancer cells

Popis výsledku anglicky

To study the structure-activity relationships of aromatic cytokinins, the cytokinin activity at both the receptor and cellular levels, as well as CDK inhibitory and anticancer properties of 38 6-benzylaminopurine (BAP) derivatives were compared in various in vitro assays. The compounds were prepared by the condensation of 6-chloropurine with corresponding substituted benzylamines. The majority of synthesised derivatives exhibited high activity in all three of the cytokinin bioassays employed (tobacco callus, wheat senescence and Amaranthus bioassay). The highest activities were obtained in the senescence bioassay. For some compounds tested, significant differences of activity were found in the bioassays used, indicating that diverse recognition systemsmay operate and suggesting that it may be possible to modulate particular cytokinin-dependent processes with specific compounds. Position-specific steric and hydrophobic effects of different phenyl ring substituents on the variation o...

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

FR - Farmakologie a lékárnická chemie

OECD FORD obor

—

Projekt

Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění

2006

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Bioorganic Medical Chemistry

ISSN

0968-0896

e-ISSN

—

Svazek periodika

14

Číslo periodika v rámci svazku

3

Stát vydavatele periodika

GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

Počet stran výsledku

10

Strana od-do

875-884

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—