Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Advances in plant chromosome genomics

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61389030%3A_____%2F14%3A00429975" target="_blank" >RIV/61389030:_____/14:00429975 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.biotechadv.2013.12.011" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1016/j.biotechadv.2013.12.011</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.biotechadv.2013.12.011" target="_blank" >10.1016/j.biotechadv.2013.12.011</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Advances in plant chromosome genomics

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Next generation sequencing (NGS) is revolutionizing genomics and is providing novel insights into genome organization, evolution and function. The number of plant genomes targeted for sequencing is rising. For the moment, however, the acquisition of fullgenome sequences in large genome species remains difficult, largely because the short reads produced by NGS platforms are inadequate to cope with repeat-rich DNA, which forms a large part of these genomes. The problem of sequence redundancy is compounded in polyploids, which dominate the plant kingdom. An approach to overcoming some of these difficulties is to reduce the full nuclear genome to its individual chromosomes using flow-sorting. The DNA acquired in this way has proven to be suitable for manyapplications, including PCR-based physical mapping, in situ hybridization, forming DNA arrays, the development of DNA markers, the construction of BAC libraries and positional cloning. Coupling chromosome sorting with NGS offers opportun

  • Název v anglickém jazyce

    Advances in plant chromosome genomics

  • Popis výsledku anglicky

    Next generation sequencing (NGS) is revolutionizing genomics and is providing novel insights into genome organization, evolution and function. The number of plant genomes targeted for sequencing is rising. For the moment, however, the acquisition of fullgenome sequences in large genome species remains difficult, largely because the short reads produced by NGS platforms are inadequate to cope with repeat-rich DNA, which forms a large part of these genomes. The problem of sequence redundancy is compounded in polyploids, which dominate the plant kingdom. An approach to overcoming some of these difficulties is to reduce the full nuclear genome to its individual chromosomes using flow-sorting. The DNA acquired in this way has proven to be suitable for manyapplications, including PCR-based physical mapping, in situ hybridization, forming DNA arrays, the development of DNA markers, the construction of BAC libraries and positional cloning. Coupling chromosome sorting with NGS offers opportun

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    EB - Genetika a molekulární biologie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2014

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Biotechnology Advances

  • ISSN

    0734-9750

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    32

  • Číslo periodika v rámci svazku

    1

  • Stát vydavatele periodika

    US - Spojené státy americké

  • Počet stran výsledku

    15

  • Strana od-do

    122-136

  • Kód UT WoS článku

    000332051500011

  • EID výsledku v databázi Scopus