Synthesis and antiproliferative activities of novel O-benzyl salicylamide derivatives
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61389030%3A_____%2F17%3A00476525" target="_blank" >RIV/61389030:_____/17:00476525 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/61989592:15310/17:73583914 RIV/00216275:25310/17:39911000
Výsledek na webu
<a href="http://dx.doi.org/10.2174/1570180813666161020113827" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.2174/1570180813666161020113827</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.2174/1570180813666161020113827" target="_blank" >10.2174/1570180813666161020113827</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Synthesis and antiproliferative activities of novel O-benzyl salicylamide derivatives
Popis výsledku v původním jazyce
On the basis that various substituted salicylamides have shown interesting biological properties, we designed and synthesized new salicylamide derivatives with dipeptide moieties. Methods: The synthesis was based on the gradual building of target molecules and provided optically pure compounds. Conclusion: The obtained compounds were tested for their antiproliferative effect against three leukaemia cell lines in vitro and displayed GI50 values in the mid-micromolar range.
Název v anglickém jazyce
Synthesis and antiproliferative activities of novel O-benzyl salicylamide derivatives
Popis výsledku anglicky
On the basis that various substituted salicylamides have shown interesting biological properties, we designed and synthesized new salicylamide derivatives with dipeptide moieties. Methods: The synthesis was based on the gradual building of target molecules and provided optically pure compounds. Conclusion: The obtained compounds were tested for their antiproliferative effect against three leukaemia cell lines in vitro and displayed GI50 values in the mid-micromolar range.
Klasifikace
Druh
J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science
CEP obor
—
OECD FORD obor
10401 - Organic chemistry
Návaznosti výsledku
Projekt
Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Ostatní
Rok uplatnění
2017
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Letters in Drug Design & Discovery
ISSN
1570-1808
e-ISSN
—
Svazek periodika
14
Číslo periodika v rámci svazku
6
Stát vydavatele periodika
AE - Spojené arabské emiráty
Počet stran výsledku
10
Strana od-do
662-671
Kód UT WoS článku
000404984700003
EID výsledku v databázi Scopus
2-s2.0-85018507599