Tolerability and safety of perampanel: Two randomized dose-escalation studies

Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61988987%3A17110%2F12%3AA120147V" target="_blank" >RIV/61988987:17110/12:A120147V - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—

Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Tolerability and safety of perampanel: Two randomized dose-escalation studies
Popis výsledku v původním jazyce
To evaluate, for the first time in patients with epilepsy, the tolerability and safety of escalating doses of oral perampanel, a novel, selective, non-competitive AMPA antagonist, as adjunctive therapy for refractory partial-onset seizures. Perampanel was well tolerated across doses of 4-12mg/day. The studies showed preliminary evidence of efficacy and identified doses to be evaluated in larger clinical studies
Název v anglickém jazyce
Tolerability and safety of perampanel: Two randomized dose-escalation studies
Popis výsledku anglicky
To evaluate, for the first time in patients with epilepsy, the tolerability and safety of escalating doses of oral perampanel, a novel, selective, non-competitive AMPA antagonist, as adjunctive therapy for refractory partial-onset seizures. Perampanel was well tolerated across doses of 4-12mg/day. The studies showed preliminary evidence of efficacy and identified doses to be evaluated in larger clinical studies

Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
FH - Neurologie, neurochirurgie, neurovědy
OECD FORD obor
—

Rok uplatnění
2012
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Podobné výsledky(10)