Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Plasma cell leukemia: from biology to treatment

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61988987%3A17110%2F15%3AA1601FXJ" target="_blank" >RIV/61988987:17110/15:A1601FXJ - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/00843989:_____/15:E0104731

  • Výsledek na webu

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Plasma cell leukemia: from biology to treatment

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Plasma cell leukemia (PCL) is a very aggressive and rare form of malignant monoclonal gammopathy characterized by the presence of plasmocytes in peripheral blood. It is classified as primary PCL occuring de novo', or as secondary PCL in patients with relapsed/refractory multiple myeloma. Primary PCL is a distinct clinicopathological entity from myeloma with different cytogenetic abnormalities and molecular findings, which are usually found only in advanced multiple myeloma. The clinical course is aggressive with short remissions and reduced overall survival. The diagnostic criteria are based on the percentage (>20%) and absolute number (2x10(9)/L) of plasma cells in peripheral blood.

  • Název v anglickém jazyce

    Plasma cell leukemia: from biology to treatment

  • Popis výsledku anglicky

    Plasma cell leukemia (PCL) is a very aggressive and rare form of malignant monoclonal gammopathy characterized by the presence of plasmocytes in peripheral blood. It is classified as primary PCL occuring de novo', or as secondary PCL in patients with relapsed/refractory multiple myeloma. Primary PCL is a distinct clinicopathological entity from myeloma with different cytogenetic abnormalities and molecular findings, which are usually found only in advanced multiple myeloma. The clinical course is aggressive with short remissions and reduced overall survival. The diagnostic criteria are based on the percentage (>20%) and absolute number (2x10(9)/L) of plasma cells in peripheral blood.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    FD - Onkologie a hematologie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2015

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    EUR J HAEMATOL

  • ISSN

    0902-4441

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    95

  • Číslo periodika v rámci svazku

    1

  • Stát vydavatele periodika

    US - Spojené státy americké

  • Počet stran výsledku

    11

  • Strana od-do

    16-26

  • Kód UT WoS článku

    000356676600003

  • EID výsledku v databázi Scopus