Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Carfilzomib or bortezomib in relapsed or refractory multiple myeloma (ENDEAVOR): an interim overall survival analysis of an open-label, randomised, phase 3 trial

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61988987%3A17110%2F17%3AA1801R50" target="_blank" >RIV/61988987:17110/17:A1801R50 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/00843989:_____/17:E0106620

  • Výsledek na webu

    <a href="http://dx.doi.org/10.1016/S1470-2045(17)30578-8" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1016/S1470-2045(17)30578-8</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1016/S1470-2045(17)30578-8" target="_blank" >10.1016/S1470-2045(17)30578-8</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Carfilzomib or bortezomib in relapsed or refractory multiple myeloma (ENDEAVOR): an interim overall survival analysis of an open-label, randomised, phase 3 trial

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Background The phase 3 ENDEAVOR trial was a head-to-head comparison of two proteasome inhibitors in patients with relapsed or refractory multiple myeloma. Progression-free survival was previously reported to be significantly longer with carfilzomib administered in combination with dexamethasone than with bortezomib and dexamethasone in an interim analysis. The aim of this second interim analysis was to compare overall survival between the two treatment groups. Interpretation Carfilzomib provided a significant and clinically meaningful reduction in the risk of death compared with bortezomib. To our knowledge, carfilzomib is the first and only multiple myeloma treatment that extends overall survival in the relapsed setting over the current standard of care. This study is informative for deciding which proteasome inhibitor to use for treating this disease.

  • Název v anglickém jazyce

    Carfilzomib or bortezomib in relapsed or refractory multiple myeloma (ENDEAVOR): an interim overall survival analysis of an open-label, randomised, phase 3 trial

  • Popis výsledku anglicky

    Background The phase 3 ENDEAVOR trial was a head-to-head comparison of two proteasome inhibitors in patients with relapsed or refractory multiple myeloma. Progression-free survival was previously reported to be significantly longer with carfilzomib administered in combination with dexamethasone than with bortezomib and dexamethasone in an interim analysis. The aim of this second interim analysis was to compare overall survival between the two treatment groups. Interpretation Carfilzomib provided a significant and clinically meaningful reduction in the risk of death compared with bortezomib. To our knowledge, carfilzomib is the first and only multiple myeloma treatment that extends overall survival in the relapsed setting over the current standard of care. This study is informative for deciding which proteasome inhibitor to use for treating this disease.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    30205 - Hematology

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    V - Vyzkumna aktivita podporovana z jinych verejnych zdroju

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2017

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    LANCET ONCOLOGY

  • ISSN

    1470-2045

  • e-ISSN

    1474-5488

  • Svazek periodika

    18

  • Číslo periodika v rámci svazku

    10

  • Stát vydavatele periodika

    US - Spojené státy americké

  • Počet stran výsledku

    11

  • Strana od-do

    1327-1337

  • Kód UT WoS článku

    000411843500049

  • EID výsledku v databázi Scopus

    2-s2.0-85028079883