Dissecting the heritable risk of breast cancer: From statistical methods to susceptibility genes

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61988987%3A17110%2F21%3AA2202CMD" target="_blank" >RIV/61988987:17110/21:A2202CMD - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.semcancer.2020.06.001" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1016/j.semcancer.2020.06.001</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1016/j.semcancer.2020.06.001" target="_blank" >10.1016/j.semcancer.2020.06.001</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Dissecting the heritable risk of breast cancer: From statistical methods to susceptibility genes

Popis výsledku v původním jazyce

Decades of research have shown that rare highly penetrant mutations can promote tumorigenesis, but it is still unclear whether variants observed at high-frequency in the broader population could modulate the risk of developing cancer. Genome-wide Association Studies (GWAS) have generated a wealth of data linking single nucleotide polymorphisms (SNPs) to increased cancer risk, but the effect of these mutations are usually subtle, leaving most of cancer heritability unexplained. Understanding the role of high-frequency mutations in cancer can provide new intervention points for early diagnostics, patient stratification and treatment in malignancies with high prevalence, such as breast cancer.

Název v anglickém jazyce

Dissecting the heritable risk of breast cancer: From statistical methods to susceptibility genes

Popis výsledku anglicky

Decades of research have shown that rare highly penetrant mutations can promote tumorigenesis, but it is still unclear whether variants observed at high-frequency in the broader population could modulate the risk of developing cancer. Genome-wide Association Studies (GWAS) have generated a wealth of data linking single nucleotide polymorphisms (SNPs) to increased cancer risk, but the effect of these mutations are usually subtle, leaving most of cancer heritability unexplained. Understanding the role of high-frequency mutations in cancer can provide new intervention points for early diagnostics, patient stratification and treatment in malignancies with high prevalence, such as breast cancer.

Druh

J_imp - Článek v periodiku v databázi Web of Science

CEP obor

—

OECD FORD obor

30205 - Hematology

Projekt

—

Návaznosti

V - Vyzkumna aktivita podporovana z jinych verejnych zdroju

Rok uplatnění

2021

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

SEMINARS IN CANCER BIOLOGY

ISSN

1044-579X

e-ISSN

1096-3650

Svazek periodika

—

Číslo periodika v rámci svazku

72

Stát vydavatele periodika

GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

Počet stran výsledku

10

Strana od-do

175-184

Kód UT WoS článku

000651883400002

EID výsledku v databázi Scopus

2-s2.0-85090937155