Naše první zkušenosti s diagnostickou soupravou T-SPOT Discovery SARS-CoV-2

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61988987%3A17110%2F21%3AA2202CY6" target="_blank" >RIV/61988987:17110/21:A2202CY6 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="http://tigis.cz" target="_blank" >http://tigis.cz</a>

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Naše první zkušenosti s diagnostickou soupravou T-SPOT Discovery SARS-CoV-2

Popis výsledku v původním jazyce

Laboratorní diagnostika SARS-CoV-2 je v současné době založena na přímém průkazu viru pomocí metody PCR používané k potvrzení, zda je jedinec infikován SARS-CoV-2 a průkazem přítomnosti protilátek anti SARS-CoV-2, které svědčí o proběhlé infekci SARS-CoV-2. Zejména v poslední době se hromadí důkazy, které jednoznačně podporují roli T buněk v imunitní odpovědi. Zatímco jak PCR, tak průkaz protilátek mohou detekovat aktuální a postinfekční stavy, sledování T buněčné odpovědi by mohlo být důležitou součástí testování SARS-CoV-2 při terapeutickém monitorování a identifikaci imunního stavu vyšetřovaného jedince. V našem případě byla k testování T buněčné imunity použita testovací souprava T-SPOT Discovery SARS-CoV-2, která je zjednodušenou variantou metody ELISPOT. Porovnány byly výsledky pacientů z hlediska klinického průběhu onemocnění, pozitivity PCR testu na SARS-CoV-2 a přítomnosti protilátek proti SARS-CoV-2. Na základě námi dosažených dat by bylo možno říci, že tato metoda představuje účinný a technicky dostupný nástroj k monitorování T buněčné imunity.

Název v anglickém jazyce

Our first experience with the T-SPOT Discovery SARS-CoV-2 diagnostic kit

Popis výsledku anglicky

Laboratory diagnosis of SARS-CoV-2 is currently based on direct detection of the virus using the PCR method used to confirm whether an individual is infected with SARS-CoV-2 and the presence of anti-SAR-CoV-2 antibodies, which indicate SARS–CoV-2 infection. Especially recently, evidence has been accumulating that clearly supports the role of T cells in the immune response. While both PCR and antibody detection can detect current and post-infectious conditions, monitoring the T cell response could be an important part of SARS-CoV-2 testing in therapeutic monitoring and identification of the subject’s immune status. In our case, the T-SPOT Discovery SARS-CoV-2 test kit, which is a simplified variant of the ELISPOT method, was used to test T cell immunity. The results of patients were compared both in terms of the clinical course of the disease, the positivity of the PCR test for SARS-CoV-2 and the presence of antibodies against SARS-CoV-2. Based on our data, we can say that this method is an effective and technically available tool for monitoring T cell immunity

Druh

J_ost - Ostatní články v recenzovaných periodicích

CEP obor

—

OECD FORD obor

30102 - Immunology

Projekt

—

Návaznosti

V - Vyzkumna aktivita podporovana z jinych verejnych zdroju

Rok uplatnění

2021

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Alergie

ISSN

1212-3536

e-ISSN

—

Svazek periodika

23

Číslo periodika v rámci svazku

3

Stát vydavatele periodika

CZ - Česká republika

Počet stran výsledku

5

Strana od-do

170-174

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—