Allogenní geneticky modifikované NK buňky exprimující anti-BCMA chimérický antigenní receptor a solubilní TRAIL (Allogenní anti-BCMA CAR-NK buňky s expresí sTRAIL)
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61988987%3A17110%2F24%3AA2503AMO" target="_blank" >RIV/61988987:17110/24:A2503AMO - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
čeština
Název v původním jazyce
Allogenní geneticky modifikované NK buňky exprimující anti-BCMA chimérický antigenní receptor a solubilní TRAIL (Allogenní anti-BCMA CAR-NK buňky s expresí sTRAIL)
Popis výsledku v původním jazyce
Funkční vzorek pojmenovaný původcem jako anti-BCMA CAR-NK-sTRAIL je tvořený suspenzí geneticky modifikovaných NK buněk a spadá do kategorie přípravků buněčné terapie. Je určený pro terapii malignit, které jsou typické výraznou expresí antigenu BCMA (B cell maturation antigen) a receptorem pro TRAIL (tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand). Jednou z těchto malignit je mnohočetný myelom. Kombinace výše uvedených efektorových molekul a NK buněk činí funkční vozrek unikátní
Název v anglickém jazyce
sTRAIL/anti-BCMA-CAR NK cells
Popis výsledku anglicky
The functional sample, referred to by the originator as sTRAIL/anti-BCMA-CAR NK cells, consists of a suspension of genetically modified NK cells and falls under the category of cell-based therapy products. It is intended for the treatment of malignancies characterized by significant expression of the BCMA (B cell maturation antigen) and TRAIL (tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand) receptor. One such malignancy is multiple myeloma. The combination of the aforementioned effector molecules and NK cells makes this functional sample unique.
Klasifikace
Druh
G<sub>funk</sub> - Funkční vzorek
CEP obor
—
OECD FORD obor
30205 - Hematology
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/TN02000132" target="_blank" >TN02000132: Národní centrum pro nové metody diagnostiky, sledování, léčby a prevence geneticky podmíněných nemocí</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Ostatní
Rok uplatnění
2024
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Interní identifikační kód produktu
TN02000132-5-V1
Číselná identifikace
TN02000132-5-V1
Technické parametry
Podstatou funkčního vzorku TN02000132-5-V1 je buněčná suspenze geneticky modifikovaných NK buněk izolovaných z periferní krve zdravých dárců. Buňky funkčního vzorku transientně exprimují chimerický antigenní receptor cílený na povrchovou molekulu BCMA – anti-BCMA CAR (pozitivní populace > 80 %), a solubilní TRAIL – sTRAIL. Buňky mají pozitivní expresi antigenu CD56 (pozitivní populace ≥ 95 %) a negativní expresi antigenu CD3, CD14, CD19 a TCRγ/δ (pozitivní populace ≤ 0,5 %). Koncentrace buněk ve funkčním vzorku je 5x106/ml (± 5 %). Funkční vzorek je podle vynálezu charakterizován obsahem pomocných látek, které jsou obsaženy v komerčním roztoku CryoStor CS10 (BioLife Solutions, No.: 210374) s obsahem DMSO (10 %). Účinná látka funkčního vzorku obsažená v roztoku pomocných látek je vložena do komerčně dostupných obalů a následně zamrazena. Primárním obalem je sterilní kryozkumavka označená štítkem nesoucím popis účinné látky.
Ekonomické parametry
Výsledek může být v budoucnu využíván prostřednictvím licenční smlouvy s konkrétním subjektem.
Kategorie aplik. výsledku dle nákladů
—
IČO vlastníka výsledku
61988987
Název vlastníka
Ostravská univerzita
Stát vlastníka
CZ - Česká republika
Druh možnosti využití
A - K využití výsledku jiným subjektem je vždy nutné nabytí licence
Požadavek na licenční poplatek
A - Poskytovatel licence na výsledek požaduje licenční poplatek
Adresa www stránky s výsledkem
—