Modelování klastrů HeN+. II. Výpočet vibračního spektra He3+

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61988987%3A17310%2F08%3AA0800SD6" target="_blank" >RIV/61988987:17310/08:A0800SD6 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/61388955:_____/08:00309663

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Modeling of HeN+ clusters. II. Calculation of He3+ vibrational spectrum

Popis výsledku v původním jazyce

We have computed the vibrational spectrum of the helium ionized trimer He3+ using three different potential energy surfaces. Differences in the details of these potential energy surfaces induce discrepancies between bound state energies of the order of 0.01 eV. The effects of the geometric phase induced by the conical intersection between the ground electronic potential energy surface and the first excited one are studied by computing vibrational spectra with and without this phase. The six lowest vibrational bound states are negligibly affected by the geometric phase. Indeed, they correspond to wavefunctions localized in the vicinity of the linear symmetric configurations and can be assigned well defined vibrational quantum numbers. On the other hand,higher excited states are delocalized, cannot be assigned definite vibrational quantum numbers, and the geometric phase shifts their energies by approximately 0.005 eV.

Název v anglickém jazyce

Modeling of HeN+ clusters. II. Calculation of He3+ vibrational spectrum

Popis výsledku anglicky

We have computed the vibrational spectrum of the helium ionized trimer He3+ using three different potential energy surfaces. Differences in the details of these potential energy surfaces induce discrepancies between bound state energies of the order of 0.01 eV. The effects of the geometric phase induced by the conical intersection between the ground electronic potential energy surface and the first excited one are studied by computing vibrational spectra with and without this phase. The six lowest vibrational bound states are negligibly affected by the geometric phase. Indeed, they correspond to wavefunctions localized in the vicinity of the linear symmetric configurations and can be assigned well defined vibrational quantum numbers. On the other hand,higher excited states are delocalized, cannot be assigned definite vibrational quantum numbers, and the geometric phase shifts their energies by approximately 0.005 eV.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CF - Fyzikální chemie a teoretická chemie

OECD FORD obor

—

Projekt

<a href="/cs/project/GA203%2F04%2F2146" target="_blank" >GA203/04/2146: Modelování iontových klastrů helia: struktura, spektra, termodynamika a dynamika</a><br>

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění

2008

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

The Journal of Chemical Physics

ISSN

0021-9606

e-ISSN

—

Svazek periodika

128

Číslo periodika v rámci svazku

12

Stát vydavatele periodika

US - Spojené státy americké

Počet stran výsledku

1

Strana od-do

124303-124303

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—