Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Catalase impairs Leishmania mexicana development and virulence

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61988987%3A17310%2F21%3AA2202AEL" target="_blank" >RIV/61988987:17310/21:A2202AEL - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/61988987:17310/21:A2202BOX RIV/00216208:11310/21:10426278

  • Výsledek na webu

    <a href="https://www.tandfonline.com/doi/full/10.1080/21505594.2021.1896830" target="_blank" >https://www.tandfonline.com/doi/full/10.1080/21505594.2021.1896830</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1080/21505594.2021.1896830" target="_blank" >10.1080/21505594.2021.1896830</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Catalase impairs Leishmania mexicana development and virulence

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Catalase is one of the most abundant enzymes on Earth. It decomposes hydrogen peroxide, thus protecting cells from dangerous reactive oxygen species. The catalase-encoding gene is conspicuously absent from the genome of most representatives of the family Trypanosomatidae. Here, we expressed this protein from the Leishmania mexicana Beta-TUBULIN locus using a novel bicistronic expression system, which relies on the 2A peptide of Teschovirus A. We demonstrated that catalase-expressing parasites are severely compromised in their ability to develop in insects, to be transmitted and to infect mice, and to cause clinical manifestation in their mammalian host. Taken together, our data support the hypothesis that the presence of catalase is not compatible with the dixenous life cycle of Leishmania, resulting in loss of this gene from the genome during the evolution of these parasites.

  • Název v anglickém jazyce

    Catalase impairs Leishmania mexicana development and virulence

  • Popis výsledku anglicky

    Catalase is one of the most abundant enzymes on Earth. It decomposes hydrogen peroxide, thus protecting cells from dangerous reactive oxygen species. The catalase-encoding gene is conspicuously absent from the genome of most representatives of the family Trypanosomatidae. Here, we expressed this protein from the Leishmania mexicana Beta-TUBULIN locus using a novel bicistronic expression system, which relies on the 2A peptide of Teschovirus A. We demonstrated that catalase-expressing parasites are severely compromised in their ability to develop in insects, to be transmitted and to infect mice, and to cause clinical manifestation in their mammalian host. Taken together, our data support the hypothesis that the presence of catalase is not compatible with the dixenous life cycle of Leishmania, resulting in loss of this gene from the genome during the evolution of these parasites.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>imp</sub> - Článek v periodiku v databázi Web of Science

  • CEP obor

  • OECD FORD obor

    10606 - Microbiology

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)<br>I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2021

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Virulence

  • ISSN

    2150-5594

  • e-ISSN

    2150-5608

  • Svazek periodika

    12

  • Číslo periodika v rámci svazku

    1

  • Stát vydavatele periodika

    US - Spojené státy americké

  • Počet stran výsledku

    17

  • Strana od-do

    852-867

  • Kód UT WoS článku

    000629356700001

  • EID výsledku v databázi Scopus