Visible-Light Photoredox Catalytic Direct N-(Het)Arylation of Lactams

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989100%3A27640%2F25%3A10257631" target="_blank" >RIV/61989100:27640/25:10257631 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

<a href="https://chemistry-europe.onlinelibrary.wiley.com/doi/epdf/10.1002/chem.202404385" target="_blank" >https://chemistry-europe.onlinelibrary.wiley.com/doi/epdf/10.1002/chem.202404385</a>

DOI - Digital Object Identifier

<a href="http://dx.doi.org/10.1002/chem.202404385" target="_blank" >10.1002/chem.202404385</a>

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Visible-Light Photoredox Catalytic Direct N-(Het)Arylation of Lactams

Popis výsledku v původním jazyce

Lactam rings are essential structural motifs in organic chemistry, widely present in natural products and clinically important drugs, such as antibiotics and antiepileptics. Existing methods for synthesizing N-functionalized lactams often require harsh conditions, toxic reagents, or complex catalytic systems. Here, we report a mild and efficient photochemical approach for generating N-centered radicals, enabling straightforward N-heteroarylation of lactams. This versatile method enables the synthesis of a range of N-(het)arylated lactams and is effective even in aqueous media, facilitating the functionalization of biomolecules. Furthermore, the photochemical reaction is easily scalable under continuous flow conditions, making it highly suitable for large-scale applications.

Název v anglickém jazyce

Visible-Light Photoredox Catalytic Direct N-(Het)Arylation of Lactams

Popis výsledku anglicky

Lactam rings are essential structural motifs in organic chemistry, widely present in natural products and clinically important drugs, such as antibiotics and antiepileptics. Existing methods for synthesizing N-functionalized lactams often require harsh conditions, toxic reagents, or complex catalytic systems. Here, we report a mild and efficient photochemical approach for generating N-centered radicals, enabling straightforward N-heteroarylation of lactams. This versatile method enables the synthesis of a range of N-(het)arylated lactams and is effective even in aqueous media, facilitating the functionalization of biomolecules. Furthermore, the photochemical reaction is easily scalable under continuous flow conditions, making it highly suitable for large-scale applications.

Druh

J_imp - Článek v periodiku v databázi Web of Science

CEP obor

—

OECD FORD obor

10400 - Chemical sciences

Projekt

—

Návaznosti

I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Rok uplatnění

2025

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Chemistry - A European Journal

ISSN

0947-6539

e-ISSN

1521-3765

Svazek periodika

31

Číslo periodika v rámci svazku

18

Stát vydavatele periodika

DE - Spolková republika Německo

Počet stran výsledku

9

Strana od-do

"e202404385"

Kód UT WoS článku

001423128300001

EID výsledku v databázi Scopus

—