Přínos cytogenetiky a molekulární cytogenetiky pro diagnózu a prognózu nehodgkinských lymfomů (NHL)

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15110%2F01%3A00006152" target="_blank" >RIV/61989592:15110/01:00006152 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Přínos cytogenetiky a molekulární cytogenetiky pro diagnózu a prognózu nehodgkinských lymfomů (NHL)

Popis výsledku v původním jazyce

Nehodgkinské lymfomy jsou heterogenní podskupinou onemocnění s velkou heterogenitou klinickou a biologickou. Práce přináší souhrné informace o cytogenetice a molekulární cytogenetice a jejím přínosu pro diagnostiku a určení prognózy. Popisuje rekurentníchromosomové změny a jejich význam u folikulárních lymfomů, lymfomů plášťových buněk, difuzních B-velkobuněčných lymfomů a prognostický význam určených chromosomových změn, ale I jejich využití pro monitorování minimální zbytkové choroby u NHL.

Název v anglickém jazyce

Contribution of cytogenetics and molecular cytogenetics to the diagnostics and prognostics of non-Hodgkin's lymphomas (NHL)

Popis výsledku anglicky

NHL are heterogeneous group of diseases characterized by high clinical and biological hetrogenetity. The cause of disease development is connected with genetic changes of diagnostic and prognostic significance. The activation of oncogenes by translocation and amplification is the main mechanism of its activation. The work is describing the recurrent chromosomal changes in follicular lymphomas, mantle cell lymphomas, diffuse large B-cell lymphomas , Burkitt lymphomas and T cell NHL, as well. Finally, thework summarizes chromosomal findings in NHL´s and the usefulness of detected changes for prognosis and monitoring of minimal residual disease.

Druh

D - Stať ve sborníku

CEP obor

FD - Onkologie a hematologie

OECD FORD obor

—

Projekt

<a href="/cs/project/NC6209" target="_blank" >NC6209: Studium mechanismu aktivizace onkogenů a inaktivace tumor supresor. genů u nehodgkin. lymfomů(NHL)met. komparativní genomické hybrid.(CGH)a fluorescenční in situ hybrid.(FISH).</a><br>

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění

2001

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název statě ve sborníku

Postgraduálne prednášky, 2. Celoštátna hematologicko-transfuziologická konferencia s medz. účasťou

ISBN

—

ISSN

—

e-ISSN

—

Počet stran výsledku

4

Strana od-do

—

Název nakladatele

Slovenská lekárská spoločnosť

Místo vydání

Piešťany

Místo konání akce

—

Datum konání akce

—

Typ akce podle státní příslušnosti

—

Kód UT WoS článku

—