Desintegrace mikrotubulů v primární kultuře lidských hepatocytů inhibuje transkripční aktivitu glukokortikoidního receptoru prostřednictvím aktivace c-jun N-terminální kinasy

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15110%2F04%3A00000791" target="_blank" >RIV/61989592:15110/04:00000791 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/61989592:15110/04:00001776

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Microtubule disarray in primary cultures of human hepatocytes inhibits transcriptional activity of the glucocorticoid receptor via activation of c-jun N-terminal kinase

Popis výsledku v původním jazyce

The human glucocorticoid receptor (hGR) plays a pivotal role in cellular processes such as development, differentiation, homeostasis, immune response and in regulation of xenobiotic metabolism. It has been demonstrated recently that colchicine inhibits hGR transcriptional activity in primary cultures of human hepatocytes by a mechanism involving impairment of hGR nucleo-cytoplasmic shuttling. In the present work, we investigated the role of the nuclear factor kappa B (NFkappaB) and c-jun-N-terminal kinase (JNK), the functional hGR antagonists, in this process. We found that microtubule disarray caused by colchicine, vincristine or nocodazole does not activate NFkappaB in human hepatocytes as revealed by p50 and p65 subunits nuclear translocation. On the other hand, we demonstrate that JNK mediates hGR transcriptional inhibition by microtubules disarray, because a specific inhibitor of JNK, 1,9-pyrazoloanthrone (SP600125), partially blocked tyrosine aminotransferase mRNA suppression due

Název v anglickém jazyce

Microtubule disarray in primary cultures of human hepatocytes inhibits transcriptional activity of the glucocorticoid receptor via activation of c-jun N-terminal kinase

Popis výsledku anglicky

The human glucocorticoid receptor (hGR) plays a pivotal role in cellular processes such as development, differentiation, homeostasis, immune response and in regulation of xenobiotic metabolism. It has been demonstrated recently that colchicine inhibits hGR transcriptional activity in primary cultures of human hepatocytes by a mechanism involving impairment of hGR nucleo-cytoplasmic shuttling. In the present work, we investigated the role of the nuclear factor kappa B (NFkappaB) and c-jun-N-terminal kinase (JNK), the functional hGR antagonists, in this process. We found that microtubule disarray caused by colchicine, vincristine or nocodazole does not activate NFkappaB in human hepatocytes as revealed by p50 and p65 subunits nuclear translocation. On the other hand, we demonstrate that JNK mediates hGR transcriptional inhibition by microtubules disarray, because a specific inhibitor of JNK, 1,9-pyrazoloanthrone (SP600125), partially blocked tyrosine aminotransferase mRNA suppression due

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CE - Biochemie

OECD FORD obor

—

Projekt

<a href="/cs/project/GP303%2F04%2FP074" target="_blank" >GP303/04/P074: Vliv pro a protizánětlivých faktorů na expresi cytochromu P450 - modulace přírodními látkami</a><br>

Návaznosti

Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění

2004

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Biomedical Papers

ISSN

1213-8118

e-ISSN

—

Svazek periodika

148

Číslo periodika v rámci svazku

2

Stát vydavatele periodika

CZ - Česká republika

Počet stran výsledku

5

Strana od-do

135-139

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—