Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Disruptory mikrotubulů a jejich interakce s biotransformačními enzymy

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15110%2F05%3A00001919" target="_blank" >RIV/61989592:15110/05:00001919 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Microtubule disruptors and their interaction with biotransformation enzymes

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Microtubule disruptors, widely known as antimitotics, have broad applications in human medicine, especially as anti-neoplastic agents. They are subject to biotransformation within human body frequently involving cytochromes P450. Therefore antimitotics are potential culprits of drug-drug interactions on the level of activity as well as expression of cytochromes P450. This review discusses the effects of four well-known natural antimitotics: colchicine, taxol (paclitaxel), vincristine, and vinblastine, and a synthetic microtubule disruptor nocodazole on transcriptional activity of glucocorticoid and aryl hydrocarbon receptors. It appears that microtubules disarray restricts the signaling by these two nuclear receptors regardless of cell cycle phase. Consequently, intact microtubules play an important role in the regulation of expression of cytochromes P450, which are under direct or indirect control of the two nuclear receptors.

  • Název v anglickém jazyce

    Microtubule disruptors and their interaction with biotransformation enzymes

  • Popis výsledku anglicky

    Microtubule disruptors, widely known as antimitotics, have broad applications in human medicine, especially as anti-neoplastic agents. They are subject to biotransformation within human body frequently involving cytochromes P450. Therefore antimitotics are potential culprits of drug-drug interactions on the level of activity as well as expression of cytochromes P450. This review discusses the effects of four well-known natural antimitotics: colchicine, taxol (paclitaxel), vincristine, and vinblastine, and a synthetic microtubule disruptor nocodazole on transcriptional activity of glucocorticoid and aryl hydrocarbon receptors. It appears that microtubules disarray restricts the signaling by these two nuclear receptors regardless of cell cycle phase. Consequently, intact microtubules play an important role in the regulation of expression of cytochromes P450, which are under direct or indirect control of the two nuclear receptors.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    CE - Biochemie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    <a href="/cs/project/GP303%2F04%2FP074" target="_blank" >GP303/04/P074: Vliv pro a protizánětlivých faktorů na expresi cytochromu P450 - modulace přírodními látkami</a><br>

  • Návaznosti

    Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2005

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Biomedical Papers

  • ISSN

    1213-8118

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    149

  • Číslo periodika v rámci svazku

    2

  • Stát vydavatele periodika

    CZ - Česká republika

  • Počet stran výsledku

    4

  • Strana od-do

    213-216

  • Kód UT WoS článku

  • EID výsledku v databázi Scopus