Modelové systémy založené na experimentálních zvířatech pro studie metabolismu léčiv u člověka: (Mini)prasečí cytochromy P450 3A9 a 2E1

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15110%2F05%3A00001911" target="_blank" >RIV/61989592:15110/05:00001911 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/75010330:_____/05:00006288 RIV/00216208:11150/05:00003567

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Model systems based on experimental animals for studies on drug metabolism in man: (mini)pig cytochromes P450 3A29 and 2E1

Popis výsledku v původním jazyce

A quest for an ideal experimental animal for studies on drug metabolism in man has led to interspecies comparisons of cytochromes P450. The most important enzymes of drug biotransformation in man, cytochromes P450, have their orthologues also in the minipig. The human form CYP3A4 has a minipig orthologue CYP3A29 and the human CYP2E1 has the orthologous form with the same name in the minipig. As the primary structures of minipig and pig CYP enzymes differ only a little their enzyme specificities are conserved and both species may be successfully used. Enzyme activities of human counterparts are preserved in (mini)pig enzymes which means that this species at least at the molecular level or at the level of microsomal fraction of liver homogenate may be used e.g. for studing the metabolic pathways involving human CYP3A4 or 2E1.

Název v anglickém jazyce

Model systems based on experimental animals for studies on drug metabolism in man: (mini)pig cytochromes P450 3A29 and 2E1

Popis výsledku anglicky

A quest for an ideal experimental animal for studies on drug metabolism in man has led to interspecies comparisons of cytochromes P450. The most important enzymes of drug biotransformation in man, cytochromes P450, have their orthologues also in the minipig. The human form CYP3A4 has a minipig orthologue CYP3A29 and the human CYP2E1 has the orthologous form with the same name in the minipig. As the primary structures of minipig and pig CYP enzymes differ only a little their enzyme specificities are conserved and both species may be successfully used. Enzyme activities of human counterparts are preserved in (mini)pig enzymes which means that this species at least at the molecular level or at the level of microsomal fraction of liver homogenate may be used e.g. for studing the metabolic pathways involving human CYP3A4 or 2E1.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CE - Biochemie

OECD FORD obor

—

Projekt

Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění

2005

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Basic & Clinical Pharmacology & Toxicology

ISSN

1742-7835

e-ISSN

—

Svazek periodika

96

Číslo periodika v rámci svazku

3

Stát vydavatele periodika

DK - Dánské království

Počet stran výsledku

2

Strana od-do

244-245

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—