Miniprasečí cytochrom P450 2E1: srovnání s lidským enzymem

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15110%2F05%3A00001912" target="_blank" >RIV/61989592:15110/05:00001912 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/75010330:_____/05:00006291

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Minipig cytochrome P450 2E1: comparison with human enzyme

Popis výsledku v původním jazyce

Cytochrome P450 2E1 was isolated from minipig liver microsomes. The protein has been cloned and the respective cDNA sequenced (GenBank Accession Number AY581116). Minipig CYP2E1 is two residues shorter than its human ortholog. The only difference betweenpig and minipig sequence is the presence of aspartic acid residue in position 346 contrary to valine in the pig enzyme. Minipig CYP2E1 was shown to be able to convert two prototypical substrates of human CYP2E1, chlorzoxazone and p-nitrophenol, to the respective metabolites. The experiments performed with both the liver microsomal fraction and reconstituted systems with human or minipig CYP2E1 confirmed the similarity of both enzymes. Inhibition with diethyldithiocarbamate gave comparable Ki values forminipig as well as for the human CYP2E1. The results indicate that the systems containing minipig CYP2E1 may be used to model the respective CYP2E1-catalyzed reactions of drug metabolism in humans.

Název v anglickém jazyce

Minipig cytochrome P450 2E1: comparison with human enzyme

Popis výsledku anglicky

Cytochrome P450 2E1 was isolated from minipig liver microsomes. The protein has been cloned and the respective cDNA sequenced (GenBank Accession Number AY581116). Minipig CYP2E1 is two residues shorter than its human ortholog. The only difference betweenpig and minipig sequence is the presence of aspartic acid residue in position 346 contrary to valine in the pig enzyme. Minipig CYP2E1 was shown to be able to convert two prototypical substrates of human CYP2E1, chlorzoxazone and p-nitrophenol, to the respective metabolites. The experiments performed with both the liver microsomal fraction and reconstituted systems with human or minipig CYP2E1 confirmed the similarity of both enzymes. Inhibition with diethyldithiocarbamate gave comparable Ki values forminipig as well as for the human CYP2E1. The results indicate that the systems containing minipig CYP2E1 may be used to model the respective CYP2E1-catalyzed reactions of drug metabolism in humans.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CE - Biochemie

OECD FORD obor

—

Projekt

<a href="/cs/project/GA203%2F02%2F1152" target="_blank" >GA203/02/1152: Struktura a funkce cytochromů P450 lidského a (mini)prasečího původu</a><br>

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění

2005

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Drug Metabolism and Disposition

ISSN

0090-9556

e-ISSN

—

Svazek periodika

33

Číslo periodika v rámci svazku

6

Stát vydavatele periodika

US - Spojené státy americké

Počet stran výsledku

4

Strana od-do

862-865

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—