Prevalence vrozené trombofilie u pacientek se závažným ovariálním hyperstimulačním syndromem

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15110%2F06%3A00003166" target="_blank" >RIV/61989592:15110/06:00003166 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

PREVALENCE OF INHERITED THROMBOPHILIA IN PATIENTS WITH SEVERE OVARIAN HYPERSTIMULATION SYNDROME

Popis výsledku v původním jazyce

Background and objective: To determine the prevalence of markers of inherited thrombophilia in patients with severe form of ovarian hyperstimulation syndrome (OHSS) Design and methods: Blood samples were analysed for markers of thrombophilia (mutation offactor V - Leiden, mutation of methylentetrahydrofolat reductase (MTHFR) C677T and mutation of prothrombin G20210A). The study group consisted of women who had undergone controlled ovarian hyperstimulation for IVF complicated by severe OHSS (group A, n= 50). Results were compared with two controls groups - women who underwent ovarian hyperstimulation for IVF without developing OHSS (group B, n = 93) and healthy pregnant women with no history of infertility (group C, n = 196). Results: We have found 7out of 50 patients from group A positive for Leiden mutation (heterozygous) 11 out of 93 from group B (heterozygous), p = 0.71 OR 1.21 (0.39 3.70) and 10 out of 196 from group C (heterozygous), p = 0.03 OR 3.03 (0.97 9.28). Polymorphism o

Název v anglickém jazyce

PREVALENCE OF INHERITED THROMBOPHILIA IN PATIENTS WITH SEVERE OVARIAN HYPERSTIMULATION SYNDROME

Popis výsledku anglicky

Background and objective: To determine the prevalence of markers of inherited thrombophilia in patients with severe form of ovarian hyperstimulation syndrome (OHSS) Design and methods: Blood samples were analysed for markers of thrombophilia (mutation offactor V - Leiden, mutation of methylentetrahydrofolat reductase (MTHFR) C677T and mutation of prothrombin G20210A). The study group consisted of women who had undergone controlled ovarian hyperstimulation for IVF complicated by severe OHSS (group A, n= 50). Results were compared with two controls groups - women who underwent ovarian hyperstimulation for IVF without developing OHSS (group B, n = 93) and healthy pregnant women with no history of infertility (group C, n = 196). Results: We have found 7out of 50 patients from group A positive for Leiden mutation (heterozygous) 11 out of 93 from group B (heterozygous), p = 0.71 OR 1.21 (0.39 3.70) and 10 out of 196 from group C (heterozygous), p = 0.03 OR 3.03 (0.97 9.28). Polymorphism o

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

FK - Gynekologie a porodnictví

OECD FORD obor

—

Projekt

<a href="/cs/project/NR7810" target="_blank" >NR7810: Vztah trombofílií a těžké formy ovariálního hyperstimulačního syndromu</a><br>

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění

2006

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Biomedical Papers

ISSN

1213-8118

e-ISSN

—

Svazek periodika

150

Číslo periodika v rámci svazku

2

Stát vydavatele periodika

CZ - Česká republika

Počet stran výsledku

4

Strana od-do

289-292

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—