Prevalence vrozených trombofilií u pacientek s těžkou formou ovariálního hyperstimulačního syndromu

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15110%2F07%3A00003970" target="_blank" >RIV/61989592:15110/07:00003970 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Prevalence vrozených trombofilií u pacientek s těžkou formou ovariálního hyperstimulačního syndromu

Popis výsledku v původním jazyce

Cíl práce: Stanovit prevalenci markerů vrozených trombofilií u pacientek, jejichž stimulace v programu IVF byla komplikována rozvojem těžké formy ovariálního hyperstimulačního syndromu (OHSS). Typ práce: kohortová studie. Materiál a metodika: Do sledovaného souboru (skupina A, n = 50) byly zahrnuty pacientky, jejichž stimulace v programu IVF byla komplikována rozvojem těžké formy OHSS. Do 2 skupin kontrolních souborů byly zařazeny jednak sterilní pacientky, jejichž stimulace nebyla komplikována rozvojemOHSS (skupina B, n = 93) a dále zdravé těhotné ženy bez anamnézy sterility (skupina C, n = 196). Krevní vzorky těchto pacientek byly vyšetřeny na přítomnost markerů vrozených trombofilií (mutace faktoru V Leiden, mutace genu pro methylentetrahydrofolátreduktázu (MTHFR) C677T a mutace protrombinu G20210A a deficit antitrombinu, proteinu C nebo proteinu S. Výsledky: Ve sledovaném souboru (skupina A) jsme zjistili u 7 z 50 pacientek pozitivní mutaci faktoru V Leiden ve srovnání s 11 poziti

Název v anglickém jazyce

Prevalence of inherited thrombophilia in patients with severe form of ovarian hyperstimulation syndrome (OHSS)

Popis výsledku anglicky

Background and objective: To determine the prevalence of markers of inherited thrombophilia in patients with severe form of ovarian hyperstimulation syndrome (OHSS) Design and methods: Blood samples were analysed for markers of thrombophilia (mutation offactor V ? Leiden, mutation of methylentetrahydrofolat reductase (MTHFR) C677T and mutation of prothrombin G20210A). The study group consisted of women who had undergone controlled ovarian hyperstimulation for IVF complicated bysevere OHSS (group A, n =50). Results were compared with two controls groups ? women who underwent ovarianhyperstimulation for IVF without developing OHSS (group B, n = 93)and healthy pregnant women with no history of infertility (group C, n = 196). Results: We have found 7 outof 50 patients from group A positive for Leiden mutation (heterozygous) 11 out of 93 from group B (heterozygous), p = 0.71 OR 1.21 (0.39 3.70) and 10 out of 196 from group C (heterozygous), p = 0.03OR 3.03 (0.97 9.28). Polymorphism of MT

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

FK - Gynekologie a porodnictví

OECD FORD obor

—

Projekt

<a href="/cs/project/NR7810" target="_blank" >NR7810: Vztah trombofílií a těžké formy ovariálního hyperstimulačního syndromu</a><br>

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění

2007

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Praktická gynekologie

ISSN

1211-6645

e-ISSN

—

Svazek periodika

11

Číslo periodika v rámci svazku

3

Stát vydavatele periodika

CZ - Česká republika

Počet stran výsledku

4

Strana od-do

125-128

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—