Kvartérní isochinolinové alkaloidy sanguinarin a chelerythrin. Účinky in vitro a in vivo

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15110%2F06%3A00003479" target="_blank" >RIV/61989592:15110/06:00003479 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Kvartérní isochinolinové alkaloidy sanguinarin a chelerythrin. Účinky in vitro a in vivo

Popis výsledku v původním jazyce

Kvartérní benzo[c]fenanthridinové alkaloidy (KBA), sanguinarin (SA) a chelerythrin (CHE), se vyskytují v řadě zástupců čeledí Fumariaceae, Papaveraceae, Ranunculaceae a Rutaceae. Výchozími aminokyselinami při biosyntéze KBA jsou tyrosin a fenylalanin. Důležitými meziprodukty jsou protopiny, posledním mezistupněm biosyntézy jsou dihydroderiváty, které jsou oxidovány benzofenanthridinoxidasou na kvartérní soli. Silná antimikrobiální aktivita KBA souvisí s jejich funkcí v rostlinách, kde působí jako obranné sekundární metabolity nebo fytoalexiny. Pokud jsou tyto alkaloidy podávány živým organismům např. hmyzu, rybám nebo savcům mohou být absorbovány, distribuovány, zadržovány nebo metabolizovány jako kvartérní kationy 6-hydroxydihydroderiváty (pseudobáze)nebo dihydroderiváty. V krvi a v orgánech závisí rovnováha mezi formami zejména na pH, iontové síle a oxidační kapacitě prostředí. Jejich účinky jsou pravděpodobně komplexním účinkem všech tří forem, které jsou ve vnitřním prostředí v dy

Název v anglickém jazyce

Quaternary Isoquinoline Alkaloids Sanguinarine and Chelerythrine. In vitro and In vivo Effects

Popis výsledku anglicky

Quaternary benzo[c]phenanthridine alkaloids (QBA) sanguinarine (SA) and chelerythrine (CHE) are found within the families Fumariaceae, Papaveraceae, Ranunculaceae and Rutaceae. These alkaloids originate from aromatic amino acids tyrosine and phenylalanine. An important intermediate in their biosynthesis are protopines, the last step is the oxidation of dihydro-QBA to QBA by a benzo[c]phenanthridine oxidase. The strong antimicrobial activity of QBA points to their function as plant defense secondary metabolites or phytoalexines. If these alkaloids are administrated to living organisms such as insects, fish, and mammalian species, they can be absorbed, distributed, retained and/or metabolized as quaternary cations, 6-hydroxydihydroderivatives (pseudobases) and/or dihydroderivatives. In the blood and organs the equilibrium between these forms depends mainly upon the pH, ionic strength and oxidative capacity of milieu. Their resulting mode of action reflects the sum of reactions of all thr

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

CE - Biochemie

OECD FORD obor

—

Projekt

—

Návaznosti

Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění

2006

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Chemické listy

ISSN

0009-2770

e-ISSN

—

Svazek periodika

100

Číslo periodika v rámci svazku

1

Stát vydavatele periodika

CZ - Česká republika

Počet stran výsledku

11

Strana od-do

31-41

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—