Vznik karcinomu plic u osob mladších 50 let: úloha genů xenobiotického metabolismu
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15110%2F07%3A00003947" target="_blank" >RIV/61989592:15110/07:00003947 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Development of lung cancer before the age of 50: the role of xenobiotic
Popis výsledku v původním jazyce
Objectives. The role of genes coding for xenobiotic metabolism enzymes (XME) and the risk of lung cancer is unclear. Under the assumption that these genes may be more important among people having a diagnosis of lung cancer at younger ages, we have investigated the role of single nucleotide polymorphisms (SNPs) within phase I and phase II XME genes, and also genes involved in the metabolism of nucleic acids in a series of young onset patients and matched controls. Methods. We genotyped 299 lung cancer cases diagnosed before the age of 50 and 317 controls, from six countries of Central and Eastern Europe, by use of an oligonucleotide micro-array and arrayed primer extension technique (APEX) for 45 SNPs in 15 phase I XME genes, 46 SNPs in 17 phase II genes and 9 SNPs in 4 genes related to metabolism of nucleic acids. Results. Heterozygote carriers of SNPs in CYP1A2 1545T>C, -164C>A, and -740T>G, CYP2A6 -47A>C, MDR1 3435 T>C, NAT1 1088T>A, 1095A>C, GSTA2 S112T, GSTM3 V22
Název v anglickém jazyce
Development of lung cancer before the age of 50: the role of xenobiotic
Popis výsledku anglicky
Objectives. The role of genes coding for xenobiotic metabolism enzymes (XME) and the risk of lung cancer is unclear. Under the assumption that these genes may be more important among people having a diagnosis of lung cancer at younger ages, we have investigated the role of single nucleotide polymorphisms (SNPs) within phase I and phase II XME genes, and also genes involved in the metabolism of nucleic acids in a series of young onset patients and matched controls. Methods. We genotyped 299 lung cancer cases diagnosed before the age of 50 and 317 controls, from six countries of Central and Eastern Europe, by use of an oligonucleotide micro-array and arrayed primer extension technique (APEX) for 45 SNPs in 15 phase I XME genes, 46 SNPs in 17 phase II genes and 9 SNPs in 4 genes related to metabolism of nucleic acids. Results. Heterozygote carriers of SNPs in CYP1A2 1545T>C, -164C>A, and -740T>G, CYP2A6 -47A>C, MDR1 3435 T>C, NAT1 1088T>A, 1095A>C, GSTA2 S112T, GSTM3 V22
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
FN - Epidemiologie, infekční nemoci a klinická imunologie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
<a href="/cs/project/NR9029" target="_blank" >NR9029: Epidemiologická studie genetických a behaviorálních rizikových faktorů karcinomu pankreatu</a><br>
Návaznosti
P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)
Ostatní
Rok uplatnění
2007
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Carcinogenesis
ISSN
0143-3334
e-ISSN
—
Svazek periodika
28
Číslo periodika v rámci svazku
6
Stát vydavatele periodika
GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska
Počet stran výsledku
7
Strana od-do
1287-1293
Kód UT WoS článku
—
EID výsledku v databázi Scopus
—