Syntéza isodecarinu
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15110%2F07%3A00004411" target="_blank" >RIV/61989592:15110/07:00004411 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/61989592:15310/07:00004871
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Synthesis of isodecarine
Popis výsledku v původním jazyce
The cyclization of 3-bromo-6-methoxy-2-(naphtho[2,3-d][1,3]dioxol-5-ylaminomethyl)phenol (2) using tributyltinhydride under radical-mediated conditions was accompanied by spontaneous oxidation and afforded directly isodecarine (2-methoxy[1,3]benzodioxolo[5,6-c]phenanthridin-1-ol, (3). 2-Methoxy-6-(naphtho[2,3-d][1,3]dioxol-5-ylaminomethyl)phenol (4) was isolated as a side product. Isodecarine was also prepared by the catalytic debenzylation of 7-benzyloxy-8-methoxy-2,3-methylendioxybenzo[c]phenanthridine (5). This compound was efficiently converted to 7-benzyloxy-8-methoxy-5-methyl-2,3-methylenedioxybenzo[c]phenanthridinium trifluoromethanesulfonate (6) in high yield and with a short reaction time.
Název v anglickém jazyce
Synthesis of isodecarine
Popis výsledku anglicky
The cyclization of 3-bromo-6-methoxy-2-(naphtho[2,3-d][1,3]dioxol-5-ylaminomethyl)phenol (2) using tributyltinhydride under radical-mediated conditions was accompanied by spontaneous oxidation and afforded directly isodecarine (2-methoxy[1,3]benzodioxolo[5,6-c]phenanthridin-1-ol, (3). 2-Methoxy-6-(naphtho[2,3-d][1,3]dioxol-5-ylaminomethyl)phenol (4) was isolated as a side product. Isodecarine was also prepared by the catalytic debenzylation of 7-benzyloxy-8-methoxy-2,3-methylendioxybenzo[c]phenanthridine (5). This compound was efficiently converted to 7-benzyloxy-8-methoxy-5-methyl-2,3-methylenedioxybenzo[c]phenanthridinium trifluoromethanesulfonate (6) in high yield and with a short reaction time.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
CC - Organická chemie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)
Ostatní
Rok uplatnění
2007
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Heterocycles
ISSN
0385-5414
e-ISSN
—
Svazek periodika
73
Číslo periodika v rámci svazku
N
Stát vydavatele periodika
JP - Japonsko
Počet stran výsledku
7
Strana od-do
769-775
Kód UT WoS článku
—
EID výsledku v databázi Scopus
—