Jak postupovat při zjištění rezistence na imatinib - zkušenosti z Olomouce

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15110%2F07%3A10213617" target="_blank" >RIV/61989592:15110/07:10213617 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Jak postupovat při zjištění rezistence na imatinib - zkušenosti z Olomouce

Popis výsledku v původním jazyce

Imatinib (IM), kompetitivní inhibitor tyrozinové kinázy Bcr/Abl, je registrován pro léčbu nemocných s chronickou myeloidní leukemií (CML) od roku 2001. Dosavadní zkušenosti potvrzují jeho prioritní postavení v léčbě CML. Na našem pracovišti jsme k 1.4.2007 léčili 146 nemocných z CML. 17 nemocných bylo předáno k další léčbě na jiné pracoviště, 13 bylo léčeno před nebo po alogenní transplantaci krvetvorných buněk, jeden odmítl pokračování léčby, u dvou nejsou k dispozici všechny data pro analýzu a 11 nemocných je léčeno kratší dobu než 6 měsíců. Předmětem sdělení jsou zkušenosti s léčbou 102 nemocných ? 61 mužů a 41 žen ve věku 17 až 78 let (medián 52). Vstupní skóre rizika podle Sokala bylo nízké u 36, intermediární u 40 a vysoké u 24 nemocných. 80 nemocných zahájilo léčbu IM v chronické fázi, 20 v akceleraci a 2 v blastickém zvratu. Interval od diagnózy do zahájení terapie IM se pohyboval od 1 do 135 měsíců (medián 9).

Název v anglickém jazyce

Treatment of patients with chronic myeloid leukemia with imatinib

Popis výsledku anglicky

Imatinib (IM), a competitive inhibitor of Bcr/Abl tyrosine kinase, has been registered for the treatment of patients with chronic myeloid leukemia (CML) since 2001. Recent experience has confirmed its priority role in the treatment of CML. We have treated with imatinib (IM) 146 CML patients to 1st April 2007. 17 patients were referred to other departments, 13 were treated before or after stem cell transplantation, one refused to continue with therapy, for two patients we lacked the full data for analysis and 11 patients with CML in chronic phase has been treated for less than 6 months. We report thus the experience with therapy in 102 patients ? 61 male and 41 women 17 to 78 yer old (median 52). Sokal risk was low in 36, intermediate in 40 and high in24 patients. 80 patients started therapy with IM in chronic phase, 20 in acceleration and 2 in blastic phase. Interval diagnosis-therapy with IM ranged from 1 to 135 months (median 9).

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

FD - Onkologie a hematologie

OECD FORD obor

—

Projekt

—

Návaznosti

Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění

2007

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Interná medicína

ISSN

1335-8359

e-ISSN

—

Svazek periodika

7

Číslo periodika v rámci svazku

S1

Stát vydavatele periodika

SK - Slovenská republika

Počet stran výsledku

2

Strana od-do

18-19

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—