Výskyt vybraných molekulárnych markerov v súbore 65 pacientov s de novo akútnou myeloidnou leukémiou a normálnym karyotypom - naše skúsenosti

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15110%2F08%3A00006232" target="_blank" >RIV/61989592:15110/08:00006232 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

slovinština

Název v původním jazyce

Výskyt vybraných molekulárnych markerov v súbore 65 pacientov s de novo akútnou myeloidnou leukémiou a normálnym karyotypom - naše skúsenosti

Popis výsledku v původním jazyce

Akútna myeloidná leukémia (AML) s normálnym karyotypom (NK), ktorá predstavuje najpočetnejšiu skupinu AML (zahŕňa 45-50% všetkých AML) je na molekulárnej úrovni značne heterogénna. Vzhľadom na variabilný priebeh ochorenia u jednotlivých pacientov v tejtoskupine je dôležité poznať faktory, ktoré pomôžu odlíšiť pacientov s priaznivou prognózou od pacientov s nepriaznivou prognózou. Naším cieľom bolo monitorovať výskyt vybraných prognosticky významných molekulárnych markerov u de novo AML s NK a zhodnotiťich dopad na priebeh AML u našich pacientov. Vyšetrili sme vzorky kostnej drene alebo periférnej krvi z doby stanovenia diagnózy AML u 65 pacientov s NK. Súbor kuratívne liečených pacientov zahŕňa 54 jedincov (30 žien; 24 mužov; medián veku 55 rokov /rozsah 22 až 73/, medián sledovania 155 týždňov; medián celkového prežívania 50 týždňov). Skríning zmien v NPM1, FLT3 a MLL génoch bol realizovaný PCR metódami s následnou detekciou zmien kapilárnou, respektíve gélovou elektroforézou. Získa

Název v anglickém jazyce

The incidence of selected molecular markers in 65 patients with de novo acute myeloid leukemia with normal karyotype ? a single centre experience

Popis výsledku anglicky

The molecular basis of acute myeloid leukemia with normal karyotype (NK-AML), counting approximately 45-50% of all AMLs, is quite heterogeneous. Considering the variable outcome of the disease among the patients, it is important to be aware of factors improving the selection between patients with favourable and adverse prognosis. We were aimed to monitor the incidence of presumed prognostic molecular markers in de novo NK-AML and to evaluate their impact on the disease outcome in our cohort of NK.AML patients. Bone marrow or peripheral blood RNA samples obtained at diagnosis from 65 adult NK-AML were analyzed, including 54 curatively treated de novo AML patients (30 female; 24 male; median age 55 years /range 22 to 73/, median follow-up time 155 weeks;median overall survival /OS/ 50 weeks). The molecular screening in NPM1, FLT3 and MLL genes was performed on the basis PCR techniques followed by detection by capillary and gel electrophoresis respectively. The obtained results were conf

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

FD - Onkologie a hematologie

OECD FORD obor

—

Projekt

<a href="/cs/project/NR9481" target="_blank" >NR9481: Optimalizace nákladných vyšetřovacích a léčebných postupů s cílem zvýšení efektivity léčby a snížení mortality nemocných s AML vycházející z klinických a vysoce sofistikovaných prediktivních dat a jejich multifaktoriální analýzy v registru ALERT</a><br>

Návaznosti

Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění

2008

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Vnitřní lékařství

ISSN

0042-773X

e-ISSN

—

Svazek periodika

54

Číslo periodika v rámci svazku

5

Stát vydavatele periodika

CZ - Česká republika

Počet stran výsledku

2

Strana od-do

—

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—