Hypofosfatémie a hypofosfatemická osteomalacie

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15110%2F08%3A00007333" target="_blank" >RIV/61989592:15110/08:00007333 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Hypofosfatémie a hypofosfatemická osteomalacie

Popis výsledku v původním jazyce

Kazuistika prezentuje případ získané formy hypofosfatemické osteomalacie u čtyřicetileté ženy vyšetřené pro atypické bolesti kyčelních kloubů, kotníků a páteře, myalgie a slabost. V laboratorních nálezech bylanápadná výrazná hypofosfatémie (0,47 mmol/l)a elevace kostního enzymu alkalické fosfatázy (3,23 ukat/l). Podezření na osteomalacii bylo potvrzeno i kostní histomorfometrií. Přitom kostní denzitometrie vykazovala normální nález ve všech měřených oblastech. Léčba pomocí hydrogenfosforečnanu draselného, substituce vápníku a podání vitaminu D3 přinesla výrazné zlepšení klinických symptomů i laboratorního nálezu. Diferenciálně diagnosticky je zvažována možnost tumory indukované osteomalacie, dostupnými metodami však nádor nalezený nebyl. Je diskutována diferenciální diagnostika hypofosfatémie a otázky patogeneze hereditárních i získaných forem hypofosfatemické osteomalacie s důrazem na diferenciální diagnostiku tumory indukované osteomalacie.

Název v anglickém jazyce

Hypophosphatemia and hypophosphatemic osteomalacia

Popis výsledku anglicky

An uncommon case of the acquired form of hypophosphatemic osteomalacia in forty years old lady with hip, ankle and spine pain is presented. The biochemical examination revealed severe hypophosphatemia (0,47 mmol/l) and elevation of the bone specific alkaline phosphatase (3,23 umol/l). The diagnosis was confirmed by the bone histomorphometry. The bone denzitometry examination showed no bone mineral density (BMD) decrease. The therapy with potassium hydrogen phosphate, substitution of calcium and administration of vitamin D3 brought the significant improvement of clinical symptoms and laboratory findings. Authors discuss the differential diagnosis of hypophosphatemia and the pathogenesis of hereditary and acquired forms of hypophosphatemic osteomalacia with special attention to tumor induced osteomalacia.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

FE - Ostatní obory vnitřního lékařství

OECD FORD obor

—

Projekt

—

Návaznosti

S - Specificky vyzkum na vysokych skolach

Rok uplatnění

2008

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Rheumatologia

ISSN

1210-1931

e-ISSN

—

Svazek periodika

22

Číslo periodika v rámci svazku

1

Stát vydavatele periodika

SK - Slovenská republika

Počet stran výsledku

6

Strana od-do

—

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—