Výsledky klinického hodnocení účinnosti a toxicity gefitinibu v rámci programu čas. přístupu u nemalobun. karc. plic v ČR

Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15110%2F09%3A00009494" target="_blank" >RIV/61989592:15110/09:00009494 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—

Jazyk výsledku
čeština
Název v původním jazyce
Výsledky klinického hodnocení účinnosti a toxicity gefitinibu v rámci programu čas. přístupu u nemalobun. karc. plic v ČR
Popis výsledku v původním jazyce
Studie popisuje klinické výcledky retrospektivního hodnocení léčby 809 pacientů s nemalobuněčným karcinomem plic přípravkem gefitinib (Iressa) v dávce 250 mg p.o. denně v rámci Extended Access Progra (EAP) v České republice.Primárním cílem studie bylo vyhodnocení účinnosti gefitinibu procentem odpovědí do doby progrese onemocnění, mediány celkového přežití a vyhodnocení vlivu léčby na základní symptomy onemocnění.
Název v anglickém jazyce
Results of gefitinib effectiveness and toxicity in non-small cell lung cancer patients within the Extended Access Program in the Czech Republic.
Popis výsledku anglicky
The study reports a retrospective analysis of safety and effectiveness of gefitinib (250 mg orally daily) administered to 809 non-small cell lung cancer (NSCLC) patients enrolled in the Czech Extended Access Program.

Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
FC - Pneumologie
OECD FORD obor
—

Rok uplatnění
2009
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Popis výsledku