Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Lipid-Altering efficacy of ezetimibe/simvastatin 10/20 mg compared with rosuvastatin 10 mg in high-risk hypercholesterolemic patients inadequately controlled with prior statin monotherapy - the IN-CROSS study

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15110%2F09%3A00009535" target="_blank" >RIV/61989592:15110/09:00009535 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Lipid-Altering efficacy of ezetimibe/simvastatin 10/20 mg compared with rosuvastatin 10 mg in high-risk hypercholesterolemic patients inadequately controlled with prior statin monotherapy - the IN-CROSS study

  • Popis výsledku v původním jazyce

    To evaluate the efficacy of switching from a previous statin monotherapy to ezetimibe/simvastatin (EZE/SIMVA) 10/20 mg vs. rosuvastatin (ROSUVA) 10 mg. In this randomised, double-blind study, 618 patients with documented hypercholesterolaemia (low-density lipoprotein cholesterol /LDL-C/ >=2.59 and <=4.92 mmol/l) and with high cardiovascular risk who ware taking a stable daily dose of one of several statin medications for >=6 weeks prior to the study randomisation visit entered a 6-week open-label stabilisation/screening period during which they continued to receive their prestudy statin dose. Following stratification by study site and statin dose/porency, patients were randomise do EZE/SIMVA 10/20 mg (n=314 or ROSUVA 10 mg (n=304) for 6 weeks. Conclusion: EZE/SIMVA 10/20 mg produced greater improvements in LDL-C, total cholesterol, non-HDL-C and apoB with a similar safety profile as for ROSUVA 10 mg.

  • Název v anglickém jazyce

    Lipid-Altering efficacy of ezetimibe/simvastatin 10/20 mg compared with rosuvastatin 10 mg in high-risk hypercholesterolemic patients inadequately controlled with prior statin monotherapy - the IN-CROSS study

  • Popis výsledku anglicky

    To evaluate the efficacy of switching from a previous statin monotherapy to ezetimibe/simvastatin (EZE/SIMVA) 10/20 mg vs. rosuvastatin (ROSUVA) 10 mg. In this randomised, double-blind study, 618 patients with documented hypercholesterolaemia (low-density lipoprotein cholesterol /LDL-C/ >=2.59 and <=4.92 mmol/l) and with high cardiovascular risk who ware taking a stable daily dose of one of several statin medications for >=6 weeks prior to the study randomisation visit entered a 6-week open-label stabilisation/screening period during which they continued to receive their prestudy statin dose. Following stratification by study site and statin dose/porency, patients were randomise do EZE/SIMVA 10/20 mg (n=314 or ROSUVA 10 mg (n=304) for 6 weeks. Conclusion: EZE/SIMVA 10/20 mg produced greater improvements in LDL-C, total cholesterol, non-HDL-C and apoB with a similar safety profile as for ROSUVA 10 mg.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    FB - Endokrinologie, diabetologie, metabolismus, výživa

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    S - Specificky vyzkum na vysokych skolach

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2009

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    The international journal of clinical practice

  • ISSN

    1368-5031

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    63

  • Číslo periodika v rámci svazku

    4

  • Stát vydavatele periodika

    GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

  • Počet stran výsledku

    13

  • Strana od-do

  • Kód UT WoS článku

  • EID výsledku v databázi Scopus