Lipid-altering efficacy of Ezetimibe/Simvastatin 10/20 mg compared to Rosuvastatin 10 mg in high-risk patients with and without type 2 diabetes mellitus inadequately controlled despite prior statin monotherapy
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15110%2F12%3A10213009" target="_blank" >RIV/61989592:15110/12:10213009 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
<a href="http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1755-5922.2010.00181.x/pdf" target="_blank" >http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1111/j.1755-5922.2010.00181.x/pdf</a>
DOI - Digital Object Identifier
<a href="http://dx.doi.org/10.1111/j.1755-5922.2010.00181.x" target="_blank" >10.1111/j.1755-5922.2010.00181.x</a>
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Lipid-altering efficacy of Ezetimibe/Simvastatin 10/20 mg compared to Rosuvastatin 10 mg in high-risk patients with and without type 2 diabetes mellitus inadequately controlled despite prior statin monotherapy
Popis výsledku v původním jazyce
EZE/SIMVA was more effective than ROSUVA at lowering LDL-C, TC, non-HDL-C, and apoB in the overall study population and within both subgroups. Numerically, greater between-treatment reductions in LDL-C, TC, non-HDL-C, and apo B were seen in patients withT2DM versus those without T2DM. A significant interaction (P=0.015) was seen for LDL-C indicating that patients with T2DM achieved larger between-group reductions versus those without T2DM. Conclusions: Switching to EZE/SIMVA 10/20 mg versus ROSUVA 10 mg provided superior lipid reductions in patients with/without T2DM.
Název v anglickém jazyce
Lipid-altering efficacy of Ezetimibe/Simvastatin 10/20 mg compared to Rosuvastatin 10 mg in high-risk patients with and without type 2 diabetes mellitus inadequately controlled despite prior statin monotherapy
Popis výsledku anglicky
EZE/SIMVA was more effective than ROSUVA at lowering LDL-C, TC, non-HDL-C, and apoB in the overall study population and within both subgroups. Numerically, greater between-treatment reductions in LDL-C, TC, non-HDL-C, and apo B were seen in patients withT2DM versus those without T2DM. A significant interaction (P=0.015) was seen for LDL-C indicating that patients with T2DM achieved larger between-group reductions versus those without T2DM. Conclusions: Switching to EZE/SIMVA 10/20 mg versus ROSUVA 10 mg provided superior lipid reductions in patients with/without T2DM.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
FB - Endokrinologie, diabetologie, metabolismus, výživa
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
N - Vyzkumna aktivita podporovana z neverejnych zdroju
Ostatní
Rok uplatnění
2012
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
Cardiovascular Therapeutic
ISSN
1755-5914
e-ISSN
—
Svazek periodika
30
Číslo periodika v rámci svazku
2
Stát vydavatele periodika
GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska
Počet stran výsledku
14
Strana od-do
61-74
Kód UT WoS článku
000301443500003
EID výsledku v databázi Scopus
—