Pilotní klinické studie účinku silymarinu a selenu na zdravých dobrovolnících a pacientech po radikální prostatektomii
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15110%2F09%3A00009665" target="_blank" >RIV/61989592:15110/09:00009665 - isvavai.cz</a>
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
čeština
Název v původním jazyce
Pilotní klinické studie účinku silymarinu a selenu na zdravých dobrovolnících a pacientech po radikální prostatektomii
Popis výsledku v původním jazyce
Cíle: Cílem práce bylo vyhodnotit účinek přípravku Silymarin-selen (silymarin 190 mg, selen (selenomethionin) 25 mg, fytosteroly 10 mg) podávaného 180 dní na prostatu a dolní cesty močové. Metody: Dvojitě slepé, placebem kontrolované studie probíhaly od10/2007 do 12/2008 na dvou souborech pacientů. Do studie I bylo zařazeno 56 zdravých mužů (vstupní kriteria: PSA < 2,5, negativní DRE, 40-70 let); do studie II 47 mužů po radikální prostatektomii (vstupní kriterium: 2 měsíce po RRP bez adjuvatní léčby).Všichni účastníci užívali 180 dní 3x denně doplněk stravy Silymarin-selen nebo placebo. Byli kontrolováni při zařazení do studie, její polovině a v den ukončení (den 0, 90 a 180). Při kontrolách bylo provedeno: klinické vyšetření, BMI, IPSS, IIEF-5; laboratorní parametry: PSA, TST, selen, CRP, hematologie, klinická biochemie (bezpečnostní laboratoř, lipidový profil, jaterní funkce), parametry oxidačního stresu. Ve studii I také urodynamické parametry: průměrný průtok - Qpr, maximální prů
Název v anglickém jazyce
Clinical study about effect of silymarin and selen on the healthy men a patients after radical prostatectomy
Popis výsledku anglicky
Objectives: The aim of our study was to evaluate the chemopreventive effect of silymarin, selenium (silymarin / sylimarinový Complex 190 mg, selenium (selenomethionine) 25 mg, 10 mg phytosterols) to the prostate. Conclusion: Our results confirm the six-month use of food supplements Selenium Silymarin-PSA decline and improve urinary parameters in study I, study I and II have been shown to improve the subjective perception of the patient urinate (IPSS, QoL).
Klasifikace
Druh
A - Audiovizuální tvorba
CEP obor
FJ - Chirurgie včetně transplantologie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)
Ostatní
Rok uplatnění
2009
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
ISBN
—
Místo vydání
Olomouc
Název nakladatele resp. objednatele
Univerzita Palackého
Verze
—
Identifikační číslo nosiče
—