Major molecular response achieved with dasatinib in a CML patient with F317L BCR-ABL kinase domain mutation.

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15110%2F09%3A00009712" target="_blank" >RIV/61989592:15110/09:00009712 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/61989592:15110/09:00009742

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Major molecular response achieved with dasatinib in a CML patient with F317L BCR-ABL kinase domain mutation.

Popis výsledku v původním jazyce

Mutations of BCR-ABL tyrosine kinase domain represent the most frequently identified and best-studied mechanism of chronic myeloid leukemia (CML) resistance to the treatment with tyrosine kinase inhibitors (TKIs). In previously reported patients with F317L BCR-ABL kinase domain mutation response to dasatinib treatment was invariably poor. We describe a CML patient in chronic phase with F317L mutation identified shortly after the initiation of dasatinib therapy,following previous imatinib failure. Despite a continual persistence of the F317L mutation, the patient achieved a complete cytogenetic and a major molecular response after 4 and 6 months of dasatinib treatment, respectively, and maintained the response for more than 20 months of followup.Possible explanations for this long-term favourable response may include immune-mediatedeffects associated with dasatinib therapy, elimination of proliferative advantage of F317L-mutant cells through inhibition of Src family of kinases (SFK) or

Název v anglickém jazyce

Major molecular response achieved with dasatinib in a CML patient with F317L BCR-ABL kinase domain mutation.

Popis výsledku anglicky

Mutations of BCR-ABL tyrosine kinase domain represent the most frequently identified and best-studied mechanism of chronic myeloid leukemia (CML) resistance to the treatment with tyrosine kinase inhibitors (TKIs). In previously reported patients with F317L BCR-ABL kinase domain mutation response to dasatinib treatment was invariably poor. We describe a CML patient in chronic phase with F317L mutation identified shortly after the initiation of dasatinib therapy,following previous imatinib failure. Despite a continual persistence of the F317L mutation, the patient achieved a complete cytogenetic and a major molecular response after 4 and 6 months of dasatinib treatment, respectively, and maintained the response for more than 20 months of followup.Possible explanations for this long-term favourable response may include immune-mediatedeffects associated with dasatinib therapy, elimination of proliferative advantage of F317L-mutant cells through inhibition of Src family of kinases (SFK) or

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

FD - Onkologie a hematologie

OECD FORD obor

—

Projekt

<a href="/cs/project/NS9949" target="_blank" >NS9949: Úloha stanovení in vitro senzitivity k inhibitorům tyrosinové kinázy Bcr-Abl při rozhodování o léčbě nemocných s chronickou myeloidní leukemií</a><br>

Návaznosti

Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Rok uplatnění

2009

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Leukemia Research

ISSN

0145-2126

e-ISSN

—

Svazek periodika

34

Číslo periodika v rámci svazku

4

Stát vydavatele periodika

GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

Počet stran výsledku

3

Strana od-do

—

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—