Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

The reduction of doxorubicin at a mercury electrode and monitoring its interaction with DNA using constant current chronopotentiometry

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15110%2F09%3A00009743" target="_blank" >RIV/61989592:15110/09:00009743 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/68081707:_____/09:00343810

  • Výsledek na webu

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    The reduction of doxorubicin at a mercury electrode and monitoring its interaction with DNA using constant current chronopotentiometry

  • Popis výsledku v původním jazyce

    In this report, voltammetry with linear scan and chronopotentiometric stripping (CPS) with constant current were used for the analysis of doxorubicin (DOX) at a hanging mercury drop electrode (HMDE). CPS was used for the study of DOX in situ electrochemical reduction in adsorbed state and for ex situ (adsorptive transfer) analysis of the drug. For the first time, CPS was used to study the reversible reduction of the DOX quinine moiety at ?0.45 V (vs Ag|AgCl|3 M KCl) as well as electrode processes givingrise to an irreversible signal around ?1.45 V at the HMDE in 0.2 M acetate or Britton?Robinson buffers at different pH values. The dependence of the latter signal on pH revealed involvement of protonation equilibria; however, neither CV nor CPS data confirmed the catalytic character of the electrode reaction previously suggested by other authors. The CPS method was also applied to monitor the DOX interaction with double- (ds) and single-stranded (ss) DNA. In the presence of dsDNA, more

  • Název v anglickém jazyce

    The reduction of doxorubicin at a mercury electrode and monitoring its interaction with DNA using constant current chronopotentiometry

  • Popis výsledku anglicky

    In this report, voltammetry with linear scan and chronopotentiometric stripping (CPS) with constant current were used for the analysis of doxorubicin (DOX) at a hanging mercury drop electrode (HMDE). CPS was used for the study of DOX in situ electrochemical reduction in adsorbed state and for ex situ (adsorptive transfer) analysis of the drug. For the first time, CPS was used to study the reversible reduction of the DOX quinine moiety at ?0.45 V (vs Ag|AgCl|3 M KCl) as well as electrode processes givingrise to an irreversible signal around ?1.45 V at the HMDE in 0.2 M acetate or Britton?Robinson buffers at different pH values. The dependence of the latter signal on pH revealed involvement of protonation equilibria; however, neither CV nor CPS data confirmed the catalytic character of the electrode reaction previously suggested by other authors. The CPS method was also applied to monitor the DOX interaction with double- (ds) and single-stranded (ss) DNA. In the presence of dsDNA, more

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    CB - Analytická chemie, separace

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    Výsledek vznikl pri realizaci vícero projektů. Více informací v záložce Projekty.

  • Návaznosti

    Z - Vyzkumny zamer (s odkazem do CEZ)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2009

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Collection of Czechoslovak Chemical Communications

  • ISSN

    0010-0765

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    2009

  • Číslo periodika v rámci svazku

    74

  • Stát vydavatele periodika

    CZ - Česká republika

  • Počet stran výsledku

    2

  • Strana od-do

  • Kód UT WoS článku

  • EID výsledku v databázi Scopus