Způsob přípravy inkluzního komplexu pentacyklických a tetracyklických terpenoidů a farmaceutického prostředku obsahujícího tento inkluzní komplex, inkluzní komplex pentacyklického nebo tetracyklického terpenoidu a farmaceutický prostředek obsahující

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15110%2F09%3A00009759" target="_blank" >RIV/61989592:15110/09:00009759 - isvavai.cz</a>

Nalezeny alternativní kódy

RIV/00216208:11310/09:10000489

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

čeština

Název v původním jazyce

Způsob přípravy inkluzního komplexu pentacyklických a tetracyklických terpenoidů a farmaceutického prostředku obsahujícího tento inkluzní komplex, inkluzní komplex pentacyklického nebo tetracyklického terpenoidu a farmaceutický prostředek obsahující

Popis výsledku v původním jazyce

Je popsán způsob přípravy inkluzních komplexů pentacyklických a tetracyklických terpenoidů, při němž se ve vodě nerozpustný pentacyklický nebo tetracyklický terpenoid mající volnou karboxylovou, hydroxylovou nebo amino funkční skupinu derivatizuje na této funkční skupině vybraným substituentem a následně se připravený derivát rozpustí v roztoku obsahujícím vodu a nativní nebo substituovaný gama-cyklodextrin za tvorby inkluzního komplexu, načež se inkluzní komplex s uvedeným cyklodextrinem izoluje z vodného roztoku, s výhodou lyofilizací. Popsána je i příprava farmaceutického prostředku obsahujícího tento inkluzní komplex. Dále je popsán inkluzní komplex derivatizovaného pentacyklického nebo tetracyklického terpenoidu a nativního nebo substituovaného gama-cyklodextrinu a dále farmaceutický prostředek obsahující tento inkluzní komplex.

Název v anglickém jazyce

METHOD OF PREPARATION OF A SOLUBLE FORMULATION OF WATER-INSOLUBLE PENTACYCLIC AND TETRACYCLIC TERPENOIDS, A SOLUBLE FORMULATION OF A PENTACYCLIC OR TETRACYCLIC TERPENOID AND A PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THIS SOLUBLE FORMULATION

Popis výsledku anglicky

The invention relates to a method of preparation of a soluble formulation of water-insoluble pentacyclic and tetracyclic terpenoids, wherein the water-insoluble terpenoid having a free carboxylic, hydroxy or amino functional group is derivatized on thisfunctional group with a selected substituent and subsequently, the prepared derivative is dissolved in the solution containing water, a cyclodextrin and optionally pharmaceutically acceptable auxiliary substances, forming an inclusion derivative with thecyclodextrin. Object of the invention is further a soluble formulation of a pentacyclic or tetracyclic triterpenoid, containing an inclusion complex of the derivatized pentacyclic or tetracyclic terpenoid with a cyclodextrin, and optionally water and pharmaceutically acceptable auxiliary substances and further a pharmaceutical composition containing the soluble formulation.

Druh

P - Patent

CEP obor

CC - Organická chemie

OECD FORD obor

—

Projekt

—

Návaznosti

S - Specificky vyzkum na vysokych skolach

Rok uplatnění

2009

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Číslo patentu nebo vzoru

300722

Vydavatel

—

Název vydavatele

—

Místo vydání

—

Stát vydání

—

Datum přijetí

22. 7. 2009

Název vlastníka

Univerzita Karlova v Praze; Univerzita Palackého v Olomouci; I.Q.A. a.s. Praha

Způsob využití

A - Výsledek využívá pouze poskytovatel

Druh možnosti využití

A - K využití výsledku jiným subjektem je vždy nutné nabytí licence