METHOD OF PREPARATION OF A SOLUBLE FORMULATION OF WATER-INSOLUBLE PENTACYCLIC AND TETRACYCLIC TERPENOIDS, A SOLUBLE FORMULATION OF A PENTACYCLIC OR TETRACYCLIC TERPENOID AND A PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THIS SOLUBLE FORMULATION

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15110%2F13%3A33145210" target="_blank" >RIV/61989592:15110/13:33145210 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

METHOD OF PREPARATION OF A SOLUBLE FORMULATION OF WATER-INSOLUBLE PENTACYCLIC AND TETRACYCLIC TERPENOIDS, A SOLUBLE FORMULATION OF A PENTACYCLIC OR TETRACYCLIC TERPENOID AND A PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THIS SOLUBLE FORMULATION

Popis výsledku v původním jazyce

The invention relates to a method of preparation of a soluble formulation of water-insoluble pentacyclic and tetracyclic terpenoids, wherein the water- insoluble terpenoid having a free carboxylic functional group is derivatized on this functional groupwith a substituent selected from the group comprising quarternary ammonium substituents of general formula Xb bound to the carboxy group of the terpenoid, wherein Xb is - (CH2)n N+R3-, quarternary ammonium substituents of general formula Xc bound to thecarboxy group of the terpenoid, wherein Xc je -(CH2)nR+Y-, glycosylic substituents Xe bound by a or J3 glycosidic bond to the carboxy group of the terpenoid, wherein Xe is selected from the group comprising glucosyl, galactosyl, arabinosyl, rhamnosyl, lacyosyl, cellobiosyl, maltosyl and the 2-deoxyanalogues thereof, and subsequently, the prepared derivative is dissolved in the solution containing water, a cyclodextrin and optionally pharmaceutically acceptable auxiliary substances, formi

Název v anglickém jazyce

METHOD OF PREPARATION OF A SOLUBLE FORMULATION OF WATER-INSOLUBLE PENTACYCLIC AND TETRACYCLIC TERPENOIDS, A SOLUBLE FORMULATION OF A PENTACYCLIC OR TETRACYCLIC TERPENOID AND A PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THIS SOLUBLE FORMULATION

Popis výsledku anglicky

The invention relates to a method of preparation of a soluble formulation of water-insoluble pentacyclic and tetracyclic terpenoids, wherein the water- insoluble terpenoid having a free carboxylic functional group is derivatized on this functional groupwith a substituent selected from the group comprising quarternary ammonium substituents of general formula Xb bound to the carboxy group of the terpenoid, wherein Xb is - (CH2)n N+R3-, quarternary ammonium substituents of general formula Xc bound to thecarboxy group of the terpenoid, wherein Xc je -(CH2)nR+Y-, glycosylic substituents Xe bound by a or J3 glycosidic bond to the carboxy group of the terpenoid, wherein Xe is selected from the group comprising glucosyl, galactosyl, arabinosyl, rhamnosyl, lacyosyl, cellobiosyl, maltosyl and the 2-deoxyanalogues thereof, and subsequently, the prepared derivative is dissolved in the solution containing water, a cyclodextrin and optionally pharmaceutically acceptable auxiliary substances, formi

Druh

P - Patent

CEP obor

CC - Organická chemie

OECD FORD obor

—

Projekt

<a href="/cs/project/ED0030%2F01%2F01" target="_blank" >ED0030/01/01: Biomedicína pro regionální rozvoj a lidské zdroje</a><br>

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění

2013

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Číslo patentu nebo vzoru

CA2762911

Vydavatel

CA001 -

Název vydavatele

Canadian Intellectual Property Office (CIPO)

Místo vydání

Gatineau, Québec

Stát vydání

CA - Kanada

Datum přijetí

5. 11. 2013

Název vlastníka

Univerzita Karlova v Praze, Přírodovědecká fakulta; Univerzita Palackého v Olomouci; I.Q.A. a.s.

Způsob využití

A - Výsledek využívá pouze poskytovatel

Druh možnosti využití

P - Využití výsledku jiným subjektem je v některých případech možné bez nabytí licence