Method of preparation of a soluble formulation of water-insoluble pentacyclic and tetracyclic terpenoids, a soluble formulation of a pentacyclic or tetracyclic terpenoid and a pharmaceutical composition containing this soluble formulation

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15110%2F14%3A33149936" target="_blank" >RIV/61989592:15110/14:33149936 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Method of preparation of a soluble formulation of water-insoluble pentacyclic and tetracyclic terpenoids, a soluble formulation of a pentacyclic or tetracyclic terpenoid and a pharmaceutical composition containing this soluble formulation

Popis výsledku v původním jazyce

The invention relates to a method of preparation of a soluble formulation of water-insoluble pentacyclic and tetracyclic terpenoids, wherein the water-insoluble terpenoid having a free carboxylic, hydroxy or amino flllctional group is derivatized on thisfunctional group with a substituent selected from the group comprising substituents of general formula Xa bound to the hydroxy group of the terpenoid, wherein Xa is -OC-R-COOH, substituents of general formula Xa bound to the amino group of the terpenoid, wherein Xa is -OC-R-COOH, quarternary alllll10nium substituents of general formula Xb bound to lhe carboxy group of the terpenoid, whereinXb is -(CH2)nN+R3Y -, quarternary ammonium substituents of general formula Xc bound to the carboxy group of the terpenoid, wherein Xc je -(CH2)nR+ Y -, substituents of general formula Xd bound to the carboxy group of the terpenoid, wherein Xd represents RCOOH, glycosylic substituents Xe bound by alpha or beta glycosidic bond to the hydroxy group or t

Název v anglickém jazyce

Method of preparation of a soluble formulation of water-insoluble pentacyclic and tetracyclic terpenoids, a soluble formulation of a pentacyclic or tetracyclic terpenoid and a pharmaceutical composition containing this soluble formulation

Popis výsledku anglicky

The invention relates to a method of preparation of a soluble formulation of water-insoluble pentacyclic and tetracyclic terpenoids, wherein the water-insoluble terpenoid having a free carboxylic, hydroxy or amino flllctional group is derivatized on thisfunctional group with a substituent selected from the group comprising substituents of general formula Xa bound to the hydroxy group of the terpenoid, wherein Xa is -OC-R-COOH, substituents of general formula Xa bound to the amino group of the terpenoid, wherein Xa is -OC-R-COOH, quarternary alllll10nium substituents of general formula Xb bound to lhe carboxy group of the terpenoid, whereinXb is -(CH2)nN+R3Y -, quarternary ammonium substituents of general formula Xc bound to the carboxy group of the terpenoid, wherein Xc je -(CH2)nR+ Y -, substituents of general formula Xd bound to the carboxy group of the terpenoid, wherein Xd represents RCOOH, glycosylic substituents Xe bound by alpha or beta glycosidic bond to the hydroxy group or t

Druh

P - Patent

CEP obor

FD - Onkologie a hematologie

OECD FORD obor

—

Projekt

<a href="/cs/project/ED0030%2F01%2F01" target="_blank" >ED0030/01/01: Biomedicína pro regionální rozvoj a lidské zdroje</a><br>

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění

2014

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Číslo patentu nebo vzoru

US 8653056 B2

Vydavatel

US001 -

Název vydavatele

United States Patent and Trademark Office (USPTO)

Místo vydání

Alexandria

Stát vydání

US - Spojené státy americké

Datum přijetí

18. 2. 2014

Název vlastníka

Univerzita Karlova v Praze, Přírodovědecká fakulta; Univerzita Palackého v Olomouci; I.Q.A. a.s.

Způsob využití

A - Výsledek využívá pouze poskytovatel

Druh možnosti využití

A - K využití výsledku jiným subjektem je vždy nutné nabytí licence