Array comparative genomic hybridization in the detection of chromosomal abnormalities in T-cell prolymphotic leukemia

Kód výsledku v IS VaVaI

<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15110%2F10%3A10213576" target="_blank" >RIV/61989592:15110/10:10213576 - isvavai.cz</a>

Výsledek na webu

—

DOI - Digital Object Identifier

—

Jazyk výsledku

angličtina

Název v původním jazyce

Array comparative genomic hybridization in the detection of chromosomal abnormalities in T-cell prolymphotic leukemia

Popis výsledku v původním jazyce

Array comparative genomic hybridization and fluorescence in situ hybridization help in reevaluating and filling out the pattern of chromosomal rearrangement in T-cell prolymphocytic leukemia. In T-PLL, the karyotype is usually complex and characterized by the presence of multiple chromosomal changes involving T-cell receptor ? a ?(TCR ?/?). Recurring chromosomal aberration include inversion or translocation involving TCL1. In two cases with failed G-banding chromosome analysis we detected genomic imbalances by array CGH in both cases. Derivate chromosome 14 was found in both of T-PLL cases. These findings confirm the importance of precise molecular karyotype determination in patients diagnosed with T-PLL.

Název v anglickém jazyce

Array comparative genomic hybridization in the detection of chromosomal abnormalities in T-cell prolymphotic leukemia

Popis výsledku anglicky

Array comparative genomic hybridization and fluorescence in situ hybridization help in reevaluating and filling out the pattern of chromosomal rearrangement in T-cell prolymphocytic leukemia. In T-PLL, the karyotype is usually complex and characterized by the presence of multiple chromosomal changes involving T-cell receptor ? a ?(TCR ?/?). Recurring chromosomal aberration include inversion or translocation involving TCL1. In two cases with failed G-banding chromosome analysis we detected genomic imbalances by array CGH in both cases. Derivate chromosome 14 was found in both of T-PLL cases. These findings confirm the importance of precise molecular karyotype determination in patients diagnosed with T-PLL.

Druh

J_x - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

CEP obor

FD - Onkologie a hematologie

OECD FORD obor

—

Projekt

<a href="/cs/project/NR9484" target="_blank" >NR9484: Určení nových genetických změn v nádorovém genomu nemocných s chronickou B lymfocytární leukémií (B-CLL) metodou array komparativní genomové hybridizace</a><br>

Návaznosti

P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Rok uplatnění

2010

Kód důvěrnosti údajů

S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Název periodika

Cancer Genetics and Cytogenetics

ISSN

0165-4608

e-ISSN

—

Svazek periodika

202

Číslo periodika v rámci svazku

1

Stát vydavatele periodika

US - Spojené státy americké

Počet stran výsledku

5

Strana od-do

—

Kód UT WoS článku

—

EID výsledku v databázi Scopus

—