Phase III trial of bevacizumab plus interferon alfa-2a in patients with metastatic renal cell carcinoma (AVOREN): final analysis of overall survival.
Identifikátory výsledku
Kód výsledku v IS VaVaI
<a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15110%2F10%3A10221954" target="_blank" >RIV/61989592:15110/10:10221954 - isvavai.cz</a>
Nalezeny alternativní kódy
RIV/00216208:11150/10:10210000 RIV/00179906:_____/10:10210000
Výsledek na webu
—
DOI - Digital Object Identifier
—
Alternativní jazyky
Jazyk výsledku
angličtina
Název v původním jazyce
Phase III trial of bevacizumab plus interferon alfa-2a in patients with metastatic renal cell carcinoma (AVOREN): final analysis of overall survival.
Popis výsledku v původním jazyce
PURPOSE: A phase III trial of bevacizumab combined with interferon alfa-2a (IFN) showed significant improvements in progression-free survival (PFS) in metastatic renal cell carcinoma (mRCC). Here, we report overall survival (OS) data. PATIENTS AND METHODS: Six hundred forty-nine patients with previously untreated mRCC were randomly assigned to receive bevacizumab (10 mg/kg every 2 weeks) plus IFN (9 MIU subcutaneously three times a week; n = 327) or IFN plus placebo (n = 322) in a multicenter, randomized, double-blind, phase III trial. The primary end point was OS. Final analysis of the secondary end point (PFS) was reported earlier.
Název v anglickém jazyce
Phase III trial of bevacizumab plus interferon alfa-2a in patients with metastatic renal cell carcinoma (AVOREN): final analysis of overall survival.
Popis výsledku anglicky
PURPOSE: A phase III trial of bevacizumab combined with interferon alfa-2a (IFN) showed significant improvements in progression-free survival (PFS) in metastatic renal cell carcinoma (mRCC). Here, we report overall survival (OS) data. PATIENTS AND METHODS: Six hundred forty-nine patients with previously untreated mRCC were randomly assigned to receive bevacizumab (10 mg/kg every 2 weeks) plus IFN (9 MIU subcutaneously three times a week; n = 327) or IFN plus placebo (n = 322) in a multicenter, randomized, double-blind, phase III trial. The primary end point was OS. Final analysis of the secondary end point (PFS) was reported earlier.
Klasifikace
Druh
J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)
CEP obor
FD - Onkologie a hematologie
OECD FORD obor
—
Návaznosti výsledku
Projekt
—
Návaznosti
S - Specificky vyzkum na vysokych skolach
Ostatní
Rok uplatnění
2010
Kód důvěrnosti údajů
S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů
Údaje specifické pro druh výsledku
Název periodika
JOURNAL OF CLINICAL ONCOLOGY
ISSN
0732-183X
e-ISSN
—
Svazek periodika
28
Číslo periodika v rámci svazku
13
Stát vydavatele periodika
US - Spojené státy americké
Počet stran výsledku
7
Strana od-do
—
Kód UT WoS článku
—
EID výsledku v databázi Scopus
—