Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Bevacizumab in combination with IFN-alfa in metastatic renal cell carcinoma: the AVOREN trial.

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15110%2F12%3A33140649" target="_blank" >RIV/61989592:15110/12:33140649 - isvavai.cz</a>

  • Výsledek na webu

    <a href="http://dx.doi.org/10.1586/era.12.103" target="_blank" >http://dx.doi.org/10.1586/era.12.103</a>

  • DOI - Digital Object Identifier

    <a href="http://dx.doi.org/10.1586/era.12.103" target="_blank" >10.1586/era.12.103</a>

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Bevacizumab in combination with IFN-alfa in metastatic renal cell carcinoma: the AVOREN trial.

  • Popis výsledku v původním jazyce

    Metastatic renal cell carcinoma (mRCC) is tumor resistant to all cytotoxic agents. During the last decade, effective targeted therapies emerged including sunitinib, pazopanib and the combination of bevacizumab with IFN-alfa. The use of bevacizumab plus IFN-alfa combination in mRCC is supported by the AVOREN trial. Although the primary end point of the AVOREN trial was overall survival, progression-free survival was used to evaluate efficacy and served as the basis of regulatory submission owing to the advent of targeted agents that probably resulted in the prolongation of overall survival in both experimental and control arms. The doubling of median progression-free survival in the AVOREN trials (from 5.4 to 10.2 months) is remarkably similar comparedwith the results of Phase III trials with sunitinib and pazopanib. Bevacizumab plus IFN-alfa is the only combined regimen currently used in mRCC and serves as a comparator in the trials combining bevacizumab with other agents.

  • Název v anglickém jazyce

    Bevacizumab in combination with IFN-alfa in metastatic renal cell carcinoma: the AVOREN trial.

  • Popis výsledku anglicky

    Metastatic renal cell carcinoma (mRCC) is tumor resistant to all cytotoxic agents. During the last decade, effective targeted therapies emerged including sunitinib, pazopanib and the combination of bevacizumab with IFN-alfa. The use of bevacizumab plus IFN-alfa combination in mRCC is supported by the AVOREN trial. Although the primary end point of the AVOREN trial was overall survival, progression-free survival was used to evaluate efficacy and served as the basis of regulatory submission owing to the advent of targeted agents that probably resulted in the prolongation of overall survival in both experimental and control arms. The doubling of median progression-free survival in the AVOREN trials (from 5.4 to 10.2 months) is remarkably similar comparedwith the results of Phase III trials with sunitinib and pazopanib. Bevacizumab plus IFN-alfa is the only combined regimen currently used in mRCC and serves as a comparator in the trials combining bevacizumab with other agents.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    FD - Onkologie a hematologie

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

  • Návaznosti

    I - Institucionalni podpora na dlouhodoby koncepcni rozvoj vyzkumne organizace

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2012

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    Expert Review of Anticancer Therapy

  • ISSN

    1473-7140

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    12

  • Číslo periodika v rámci svazku

    10

  • Stát vydavatele periodika

    GB - Spojené království Velké Británie a Severního Irska

  • Počet stran výsledku

    10

  • Strana od-do

    1253-1261

  • Kód UT WoS článku

  • EID výsledku v databázi Scopus