Vše

Co hledáte?

Vše
Projekty
Výsledky výzkumu
Subjekty

Rychlé hledání

  • Projekty podpořené TA ČR
  • Významné projekty
  • Projekty s nejvyšší státní podporou
  • Aktuálně běžící projekty

Chytré vyhledávání

  • Takto najdu konkrétní +slovo
  • Takto z výsledků -slovo zcela vynechám
  • “Takto můžu najít celou frázi”

Soluble intercellular cell adhesion molecule-1 and vascular cell adhesion molecule-1 in asymptomatic dyslipidemic subjects

Identifikátory výsledku

  • Kód výsledku v IS VaVaI

    <a href="https://www.isvavai.cz/riv?ss=detail&h=RIV%2F61989592%3A15110%2F11%3A33116416" target="_blank" >RIV/61989592:15110/11:33116416 - isvavai.cz</a>

  • Nalezeny alternativní kódy

    RIV/00098892:_____/11:#0000336

  • Výsledek na webu

  • DOI - Digital Object Identifier

Alternativní jazyky

  • Jazyk výsledku

    angličtina

  • Název v původním jazyce

    Soluble intercellular cell adhesion molecule-1 and vascular cell adhesion molecule-1 in asymptomatic dyslipidemic subjects

  • Popis výsledku v původním jazyce

    The plasma levels of soluble intercellular cell adhesion molecule-1 (sICAM-1) and soluble vascular cell adhesion molecule-1 (sVCAM-1) were assessed in clinically asymptomatic subjects to compare them between normolipidemic and various dyslipidemic phenotypes. The associations between soluble cell adhesion molecules (sCAM-s) and risk factors for atherosclerosis, markers of insulin resistance, and the intima-media thickness of the common carotid artery (IMT) were evalouated, too. The elevation of s-ICAM_1was presented only in patients with simultaneously elevated TG and apoB (DLP4) in comparison with normolipidemic subjects. Patients with DLP4 had significantly increased IMT, which was independently predicted by levels of s-ICAM-1 and of s-VCAM-1. Thesefindings pointed out DLP4 subjects as individuals with the highest risk for early manifestation of atherosclerosis.

  • Název v anglickém jazyce

    Soluble intercellular cell adhesion molecule-1 and vascular cell adhesion molecule-1 in asymptomatic dyslipidemic subjects

  • Popis výsledku anglicky

    The plasma levels of soluble intercellular cell adhesion molecule-1 (sICAM-1) and soluble vascular cell adhesion molecule-1 (sVCAM-1) were assessed in clinically asymptomatic subjects to compare them between normolipidemic and various dyslipidemic phenotypes. The associations between soluble cell adhesion molecules (sCAM-s) and risk factors for atherosclerosis, markers of insulin resistance, and the intima-media thickness of the common carotid artery (IMT) were evalouated, too. The elevation of s-ICAM_1was presented only in patients with simultaneously elevated TG and apoB (DLP4) in comparison with normolipidemic subjects. Patients with DLP4 had significantly increased IMT, which was independently predicted by levels of s-ICAM-1 and of s-VCAM-1. Thesefindings pointed out DLP4 subjects as individuals with the highest risk for early manifestation of atherosclerosis.

Klasifikace

  • Druh

    J<sub>x</sub> - Nezařazeno - Článek v odborném periodiku (Jimp, Jsc a Jost)

  • CEP obor

    FB - Endokrinologie, diabetologie, metabolismus, výživa

  • OECD FORD obor

Návaznosti výsledku

  • Projekt

    <a href="/cs/project/NS10284" target="_blank" >NS10284: Dyslipidémie a prehypertenze - asociace dyslipidemických fenotypů s výskytem prehypertenze. Asociace prehypertenze s markery inzulínové rezistence, zánětu, endoteliálni dysfunkce, trombózy a subklinické aterosklerózy.</a><br>

  • Návaznosti

    P - Projekt vyzkumu a vyvoje financovany z verejnych zdroju (s odkazem do CEP)

Ostatní

  • Rok uplatnění

    2011

  • Kód důvěrnosti údajů

    S - Úplné a pravdivé údaje o projektu nepodléhají ochraně podle zvláštních právních předpisů

Údaje specifické pro druh výsledku

  • Název periodika

    International Angiology

  • ISSN

    0392-9590

  • e-ISSN

  • Svazek periodika

    30

  • Číslo periodika v rámci svazku

    5

  • Stát vydavatele periodika

    IT - Italská republika

  • Počet stran výsledku

    10

  • Strana od-do

    441-450

  • Kód UT WoS článku

  • EID výsledku v databázi Scopus